Seleksi genetik dari breed sering disertai dengan kemungkinan yang lebih besar untuk menemukan patologi tertentu pada subjek miliknya.
Adapun kucing Sphynx, penyakit yang paling sering, yang paling banyak didiagnosis, dipengaruhi oleh keakraban ras dan mempengaruhi kulit, jantung, dan otot.
Untuk informasi lebih lanjut: Kucing tidak berbulu: ras, karakter oleh agen eksternal, terutama melalui kontak atau oleh aksi suhu dan sinar matahari; pada kenyataannya, luka bakar sangat sering terjadi jika dukungan pelindung yang memadai dan aplikasi krim matahari tidak digunakan.Sistem integumen dari breed ini memiliki kekhasan yang terus menerus menghasilkan lapisan pelindung sebum yang merupakan predisposisi stagnasi ragi yang sudah ada secara normal pada kulit hewan. Oleh karena itu Malassezia memiliki kemungkinan menemukan lingkungan lembab yang sempurna untuk perkembangbiakannya, menyebabkan kemerahan, warna gelap pada kulit, bau yang tidak sedap. Daerah kulit yang paling terpengaruh oleh ragi ini adalah mereka yang memiliki lebih banyak lipatan kulit, yang dipenuhi oleh Sphynx.
Malassezia juga dapat dilokalisasi pada tingkat saluran telinga yang mengarah ke otitis spesifik dengan akumulasi bahan serumen yang berbau busuk dan menyebabkan gatal dan gemetar pada kepala hewan.
Untuk jenis patologi ini ada obat dengan tindakan yang ditargetkan, digunakan dalam bentuk mousse, sampo atau lotion; dalam kasus produk antijamur Malassezia otitis diindikasikan, yang sering juga mengandung bahan aktif anti-inflamasi untuk mengontrol tindakan kemerahan dan gatal pada otitis.
Pemilik juga dapat memainkan peran mendasar dalam pencegahan patologi yang sangat umum ini, melakukan pembersihan terus-menerus pada kulit Sphynx dengan produk deterjen dan sampo yang dirancang untuk mengontrol produksi sebum. Perhatian khusus harus diberikan untuk membersihkan area seperti kaki, lipatan kulit ketiak dan paha bagian dalam, dan moncongnya.
- Akhirnya, patologi dermatologis tertentu telah dijelaskan di Sphynx, bersama dengan Devon Rex dan keturunan Himalaya: ini adalah patologi yang disebut urtikaria pigmentosa atau mastositosis, yang disebabkan oleh panggilan di kulit sel mast, sel yang mengandung butiran histamin dan heparin yang bertanggung jawab atas respons alergi organisme.
Seperti pada manusia, urtikaria pigmentosa diperkirakan memiliki kecenderungan genetik untuk transmisi mutasi reseptor. Untuk kucing, bagaimanapun, gen yang bertanggung jawab belum diidentifikasi dan masih ada sedikit penelitian mendalam. Diketahui bahwa bentuk dermatitis ini dapat dirangsang oleh adanya alergen lingkungan, parasit dan intoleransi terhadap makanan.
Seringkali gejalanya terdeteksi pada subjek muda dan terdiri dari pembentukan papula eritematosa kemerahan yang menyebabkan rasa gatal yang hebat pada gilirannya. Lesi dapat tersusun dalam bentuk linier atau difus, terutama pada batang tubuh. Dalam bentuk kronis juga dimungkinkan untuk melihat likenifikasi kulit dan hiperpigmentasinya.
Diagnosis dibuat dengan biopsi kulit dan identifikasi infiltrat sel mast dengan analisis spesifik.Prognosis mastositosis umumnya baik, tetapi keterlibatan organ internal selanjutnya tidak dikecualikan.
Untuk pengobatan gejala kulit, glukokortikoid, antihistamin dan suplemen asam lemak umumnya digunakan untuk mendukung fungsi kulit.
(HCM) adalah penyakit jantung yang terutama menyerang kucing, terhitung 67% dari penyakit jantung yang didiagnosis pada spesies ini. Ini adalah penyakit yang mempengaruhi miokardium, yang menebal dibandingkan dengan norma dan karena itu menempati lebih banyak ruang di dalam ventrikel, terutama yang kiri.Dua bentuk HCM dibedakan:
- bentuk utama dari sifat turun temurun, terkait dengan transmisi keluarga di beberapa keturunan tertentu, termasuk Sphynx, Maine Coon, Persia, Norwegian Forest Cat, Ragdoll, British Shorthair, Cornish Rex, Devon Rex
- bentuk sekunder akibat patologi vaskular yang menyebabkan kelebihan tekanan (stenosis aorta, hipertensi sistemik) atau patologi metabolik (hipertiroidisme, akromegali)
Bentuk yang paling menarik untuk pemilihan subjek pemuliaan yang lebih baik tentu saja yang utama. Untuk alasan ini ada tes genetik dan skrining untuk menyingkirkan penyakit sebelum kawin.
Adapun jenis Sphynx, hanya penelitian terbaru yang tampaknya telah menemukan salah satu gen yang dapat bertanggung jawab atas penularan penyakit. Faktanya, diperkirakan ada lebih banyak gen yang berkontribusi pada pembentukan, manifestasi, dan perjalanan kardiomiopati ini.
Ingin menggambarkan perjalanan miokardiopati hipertrofik, titik awalnya adalah penebalan dinding miokard ventrikel kiri, yang tidak mampu menampung semua darah yang datang dari atrium menyebabkannya melebar.Pada 42% kucing, perubahan struktur jantung itu termasuk bentuk obstruktif dinamis yang disebabkan oleh pergerakan flap katup mitral yang menempati jalur aliran keluar ventrikel kiri. Pelebaran atrium kiri juga membawa peningkatan stagnasi darah dan kecenderungan pembentukan trombus, yang dapat memasuki aliran darah dan, biasanya pada kucing, berhenti di trifurkasi aorta. Dalam hal ini kucing, selain gejala kardiovaskular lainnya, dapat menimbulkan rasa sakit dan hemiparesis pada tungkai belakang.
Pada "fase terakhir patologi, jantung mengalami" deformasi lebih lanjut, mendekati gambaran kardiomiopati dilatasi; pada ekokardiografi gambaran yang diperoleh akan sangat mirip dengan bentuk penyakit jantung lainnya ini, oleh karena itu hanya dapat didiagnosis jika ada diagnosa kardiomiopati hipertrofik sebelumnya.
Gejala yang dapat menyertai HCM dapat dibagi menjadi tiga kategori:
- kucing mungkin tidak menunjukkan tanda-tanda klinis yang terlihat oleh pemiliknya, tetapi mungkin menunjukkan murmur parasternal kiri pada kunjungan klinik, dengan intensitas yang bervariasi tergantung pada denyut jantung. Situasi ini ditemukan pada 50% kasus dan, untuk mendapatkan diagnosis pasti, ekokardiografi harus dilakukan. Metode ini sebenarnya memungkinkan untuk mengukur penebalan otot miokard dalam berbagai proyeksi dan untuk mengecualikan patologi jantung lainnya yang ada Parameter yang dipertimbangkan untuk diagnosis dan stadium pasien menyangkut ukuran atrium, adanya SAM (pergerakan katup mitral anterior septum), hipertrofi otot papiler dan fungsi diastolik. Dalam kasus ini, evaluasi tes genetik, yang tersedia untuk ras Main Coon dan Ragdoll, belum untuk Sphynx, mungkin menjadi elemen tambahan, tetapi tidak menggantikan pemeriksaan ekokardiografi.
- pada fase gagal jantung, kucing dapat menunjukkan dispnea yang signifikan setelah edema paru atau efusi pleura. Ini ternyata merupakan kasus darurat yang harus ditangani dengan pemberian oksigen yang dilembabkan dan mengevaluasi kemungkinan pemeriksaan setelah stabilisasi pasien dan meminimalkan kondisi stres. X-ray akan berguna untuk evaluasi untuk melihat struktur paru dan jantung dan setiap efusi yang ada, yang harus dikeringkan dengan torakosentesis.
- seperti disebutkan sebelumnya, gejala yang dimanifestasikan dapat disebabkan oleh tromboemboli. Oleh karena itu, kucing akan menunjukkan tidak adanya denyut nadi, paresis, nyeri, pucat, dan hipotermia pada tingkat tungkai belakang.
Terapi kardiomiopati hipertrofik dievaluasi setelah pementasan pasien.
Pada subjek tanpa gejala, penggunaan obat yang melindungi miokardium dalam evolusi patologisnya kontroversial.Bahkan, tidak ada penelitian yang menunjukkan efek positif pada remodeling jantung, seperti yang terjadi pada manusia.
Sebaliknya, pada subjek simtomatik, terapi bertujuan untuk mengelola gejala akut dan meningkatkan kualitas hidup hewan.Obat yang dapat digunakan adalah B-blocker (misalnya atenolol) untuk mengontrol irama jantung dan stenosis dinamis, antagonis ca yang bekerja pada denyut jantung dan sebagai vasodilator pada tingkat koroner.Pencegahan tromboemboli tampaknya tidak ada hasil, tetapi pada fase akut gejala ini perlu untuk mengontrol rasa sakit dengan penggunaan opioid, obat antiplatelet untuk menghindari pembentukan pembekuan darah lainnya dalam sirkulasi, dan teknik trombolisis tradisional (lebih efektif daripada penggunaan obat trombolitik).
miastenia kongenital (CMS) pada kucing mereka awalnya digambarkan dalam jenis Devon Rex mengambil nama "kelenturan" dan kemudian diidentifikasi juga di Sphynx; penelitian tersebut menghubungkan gejala dan kebiasaan kedua ras yang masih bercampur hingga saat ini dalam proses seleksi.
Umumnya patologi memanifestasikan dirinya pada usia muda, dalam 5 bulan kehidupan, menjadi jelas defisit transmisi stimulus di sambungan neuromuskular. Perubahan ini menyebabkan tanda-tanda kelemahan, kelelahan, perubahan postur (ventrofleksi kepala dan leher, mengangkat kaki depan untuk menurunkan beban), ejeksi tulang belikat, goyangan dan tremor, megaesophagus. Tanda-tanda klinis dapat berkembang dari waktu ke waktu dan diperburuk oleh gerakan fisik dan gairah.
Sayangnya, tidak ada terapi yang efektif untuk penyakit ini, jika tidak ada tindakan pencegahan untuk pengelolaan kucing yang terkena. Sebaliknya, penting untuk melakukan tes DNA untuk mengecualikan dari reproduksi pembawa penyakit tersebut, oleh karena itu hanya memiliki satu alel yang bermutasi untuk gen COLQ. Faktanya, kucing-kucing ini tidak menunjukkan penyakit dan sehat, tetapi mereka dapat menularkannya kepada keturunannya.