Elemen khas dari kondisi ini adalah akumulasi bahan lipid dan glikoprotein di mukosa usus kecil, di jaringan limfatik mesenterium dan di kelenjar getah bening; karena alasan ini, penyakit Whipple juga disebut lipodistrofi usus. belum diketahui, tetapi predisposisi imunologis, didapat atau genetik telah diamati.
Gambaran klinis penyakit Whipple bervariasi. Efek penyakit ini lebih banyak mempengaruhi mukosa usus halus, tetapi juga melibatkan organ lain, seperti jantung, paru-paru, mata dan otak.Biasanya pasien yang menderita sakit perut, demam, penurunan berat badan, diare, malabsorpsi usus, hiperpigmentasi kulit dan poliartralgia.
Dalam kebanyakan kasus, diagnosis dibuat melalui evaluasi histopatologi dari jaringan yang terinfeksi (mukosa usus, kelenjar getah bening, dll) setelah biopsi. Untuk konfirmasi, kultur dan analisis genetik molekuler, seperti polymerase chain reaction (PCR), mungkin berguna.
Pengobatan penyakit Whipple bergantung pada pemberian antibiotik untuk membasmi bakteri. Setelah terapi dimulai, perbaikan klinis cepat, dengan demam dan nyeri sendi sembuh dalam beberapa hari. Gejala usus biasanya hilang dalam 1-4 minggu, meskipun penyembuhan histologis dapat terjadi setelah 2 tahun.
Jika tidak dikenali dan didiagnosis dengan benar, penyakit Whipple dapat menyebabkan kecacatan atau bahkan kematian.
, diare, sakit perut dan penurunan berat badan.
Penyakit Whipple terutama mempengaruhi usus kecil, tetapi tidak menyisakan tempat lain, seperti sendi, paru-paru, jantung, limpa, hati, ginjal, otot rangka dan sistem saraf pusat.
Tropheryma whippelii.
Karakteristik utama dari gambaran klinis adalah munculnya sejumlah besar makrofag, sarat dengan lipid dan bahan glikoprotein, di mukosa usus kecil, di jaringan limfatik mesenterium dan di kelenjar getah bening. terjadi masih belum diketahui dan, saat ini, mereka adalah subjek studi ilmiah.
.jpg)
.jpg)
