Bahan aktif: Sucralfate (Sucralfato gel)
GASTROGEL 1 g / 10 ml gel oral
Mengapa Gastrogel digunakan? Untuk apa?
KATEGORI FARMAKOTERAPEUTIK
Anti-ulkus peptikum.
INDIKASI TERAPI
Tukak lambung, tukak duodenum; gastritis akut, gastritis simtomatik kronis; gastropati karena NSAID (obat antiinflamasi nonsteroid), refluks esofagitis.
Kontraindikasi Ketika Gastrogel tidak boleh digunakan
Hipersensitivitas individu terhadap komponen atau zat lain yang berkorelasi ketat dari sudut pandang kimia.
Produk ini mengandung Sorbitol dan karenanya dikontraindikasikan pada intoleransi fruktosa herediter.
Obat tersebut mengandung Aspartam, sumber fenilalanin, dan oleh karena itu dikontraindikasikan pada subjek dengan fenilketonuria. Sukralfat dikontraindikasikan pada pasien yang diobati dengan tetrasiklin (lihat juga "Interaksi"). Umumnya dikontraindikasikan pada kehamilan (lihat juga "Peringatan khusus"). Sukralfat tidak boleh diberikan pada bayi prematur.
Kewaspadaan untuk menggunakan Apa yang perlu Anda ketahui sebelum mengambil Gastrogel
Sensasi gustatory tertentu yang dirasakan dengan mengambil sediaan adalah karakteristik dari bentuk "gel" dari Sucralfate yang digunakan untuk sediaan tersebut.
Sensasi ini dapat segera dihilangkan dengan mengikuti asupan produk dengan seteguk air atau cairan lainnya.
Interaksi Obat atau makanan apa yang dapat mengubah efek Gastrogel?
Garam aluminium dapat membentuk kompleks dengan tetrasiklin, mengurangi penyerapan dan dengan demikian aktivitas antibiotik oral ini.
Jangan gunakan obat selama terapi Phenytoin dan Digoxin
Asumsi produk, selama pengobatan dengan obat lain, dapat mengubah bioavailabilitas yang terakhir, oleh karena itu disarankan untuk menyelipkan interval setidaknya dua jam antara asupan produk dan obat lain.
Peringatan Penting untuk diketahui bahwa:
Produk mengandung 70% Sorbitol dalam jumlah 1 g per sachet. Ketika diminum sesuai dengan dosis yang dianjurkan, setiap dosis GASTROGEL® 1 g / 5 ml gel oral menyediakan hingga 1 g 70% Sorbitol. Oleh karena itu obat ini dikontraindikasikan pada intoleransi fruktosa herediter Sorbitol juga dapat menyebabkan sakit perut dan diare.
Karena adanya metil p-hidroksibenzoat dan propil p-hidroksibenzoat obat dapat menyebabkan urtikaria. Reaksi tipe lambat (dermatitis kontak) biasanya terjadi, jarang terjadi reaksi langsung dengan urtikaria dan bronkospasme.
Natrium benzoat yang terkandung dalam spesialisasi adalah iritasi ringan pada kulit, mata dan selaput lendir dan dapat meningkatkan risiko penyakit kuning neonatal.
Karena adanya garam natrium, produk dapat dikontraindikasikan pada subjek yang menjalani diet rendah natrium.
Pada pasien dengan insufisiensi ginjal gunakan obat dengan hati-hati, hindari perawatan berkepanjangan.
Kasus pembentukan bezoar yang terkait dengan pemberian sukralfat telah dilaporkan. Sebagian besar diwakili oleh pasien ICU dan bayi prematur. Oleh karena itu, sangat hati-hati harus dilakukan dalam pengobatan pasien ICU terutama jika mereka menerima nutrisi enteral, atau pada pasien dengan faktor predisposisi seperti pengosongan lambung yang tertunda. Sebuah penelitian yang dilakukan di Prancis pada bayi yang menerima sukralfat menemukan bahwa 73% dari mereka yang dirawat menunjukkan masalah pencernaan yang parah dan 36% mengalami sindrom oklusif yang memerlukan perawatan medis.
Penggunaan sukralfat pada anak-anak tidak dianjurkan karena keamanan dan kemanjuran pada populasi anak-anak belum ditetapkan.
KEHAMILAN DAN MENYUSUI
Penggunaan dalam kehamilan harus dipertimbangkan dengan hati-hati dan disediakan untuk kasus-kasus di mana itu jelas diperlukan.
Tidak diketahui apakah Sucralfate dihilangkan melalui ASI, namun pemberian produk selama menyusui harus dilakukan dengan hati-hati.
EFEK TERHADAP KEMAMPUAN MENGEMUDI DAN MENGGUNAKAN MESIN
Sukralfat tidak menimbulkan efek yang dapat mempengaruhi kemampuan mengemudi dan menggunakan mesin.
JAUHKAN PRODUK OBAT JAUH DARI JANGKAUAN ANAK
Dosis dan Cara Pemakaian Cara Pemakaian Gastrogel : Dosis
Bentuk gel tertentu dari produk, karena karakteristik bio-adhesiveness yang berkepanjangan, memastikan efek klinis yang berkepanjangan dan biasanya memungkinkan persiapan untuk diberikan dua kali sehari.
Dosis rata-rata adalah 1 sachet 1 g Sucralfate, menurut penilaian Dokter, dua kali sehari secara oral, dengan perut kosong, 1 jam sebelum makan, atau di pagi dan sore hari sebelum tidur.
Untuk perawatan pemeliharaan, dosis harian dikurangi setengahnya, menjaga dosis tunggal tidak berubah dan mengurangi separuh jumlah asupan (misalnya, 1 sachet, sekali sehari, sebaiknya di malam hari).
Produk diambil apa adanya, menuangkan isi sachet ke dalam sendok; setiap asupan mungkin diikuti dengan seteguk air atau cairan lainnya.
Overdosis Apa yang harus dilakukan jika Anda mengonsumsi terlalu banyak Gastrogel?
Tidak ada data yang diketahui tentang overdosis pada manusia.Tes toksisitas akut pada hewan, menggunakan dosis hingga 12 g / kg berat badan, tidak memungkinkan untuk menentukan dosis yang mematikan.
Efek Samping Apa efek samping dari Gastrogel?
Sembelit dapat timbul setelah penggunaan obat yang berkepanjangan. Efek lain yang kurang umum dilaporkan adalah: gangguan gastrointestinal, mulut kering, ruam, gatal, pusing, insomnia. Kasus pembentukan bezoar yang sangat jarang telah dilaporkan (lihat: Peringatan khusus)
Kepatuhan dengan instruksi yang terkandung dalam selebaran paket mengurangi risiko efek yang tidak diinginkan.
Penting untuk memberi tahu Dokter tentang munculnya efek yang tidak diinginkan, bahkan jika tidak dijelaskan dalam selebaran paket.
Kadaluwarsa dan Retensi
Kedaluwarsa: lihat tanggal kedaluwarsa yang tertera pada paket.
Masa berlaku dimaksudkan untuk produk dalam kemasan utuh, disimpan dengan benar.
Peringatan: jangan gunakan produk setelah tanggal kedaluwarsa yang tertera pada kemasan.
KOMPOSISI
Setiap sachet 5ml mengandung:
Prinsip aktif:
Gel sukralfat, sama dengan sukralfat: 1 g
Eksipien:
70% sorbitol, Sodium benzoate, Sodium methyl-p-hydroxybenzoate, Sodium propyl-p-hydroxybenzoate, Aspartame, Anise-licorice-mint flavor, Air murni
BENTUK DAN KEMASAN FARMASI
Gel mulut. Dus isi 30 sachet 5ml.
Sumber Paket Leaflet: AIFA (Badan Obat Italia). Konten yang diterbitkan pada Januari 2016. Informasi yang ada mungkin tidak up-to-date.
Untuk memiliki akses ke versi terbaru, disarankan untuk mengakses situs web AIFA (Badan Obat Italia). Penafian dan informasi yang berguna.
