Ataksia: klasifikasi

Ataksia: definisi

Dari bahasa Yunani ataxia (gangguan, tidak terkoordinasi), ataksia adalah gejala utama sindrom ataksia, ditandai dengan hilangnya kontrol otot yang progresif dan tak terhindarkan, terkait dengan kesulitan dalam melakukan gerakan sukarela: ataksia mengekspresikan produk akhir dari serangkaian kelainan genetik atau lesi sekunder yang mempengaruhi sistem saraf pusat. Harus diingat bahwa, pada sindrom ataksia, koordinasi otot yang buruk terjadi tanpa adanya kelumpuhan.
Artikel ini didedikasikan untuk klasifikasi berbagai bentuk ataksia, sementara di bagian berikutnya penyebab pemicu dan gambaran simtomatologis lengkap akan dibahas.

Klasifikasi

Ada banyak bentuk ataksia, diklasifikasikan menurut wilayah anatomi yang terkena, penyebab pemicu, "usia onset" dan karakteristik.

Klasifikasi umum ataksia

Pertama-tama, perlu untuk menyusun klasifikasi umum pertama: ataksia dapat mempengaruhi batang dan anggota badan, dan gaya berjalan.Dalam kasus pertama, ataksia anggota badan didiagnosis dengan hanya berfokus pada postur pasien, melalui evaluasi anggota badan individu: dalam situasi seperti itu, pasien tidak dapat mempertahankan posisi tegak meskipun mempertahankan posisi statis.Ataxic berjalan, di sisi lain, hanya muncul selama gerakan [dari Neurologi Netter, oleh Karl E. Misulis, Thomas C. Head]
Kriteria lain yang berguna untuk mengklasifikasikan bentuk ataksia adalah "kelemahan, serta pengurangan kekuatan otot, kemungkinan penyebab ataksia:" kelemahan, yang bertanggung jawab atas kurangnya regulasi motorik, hanya dapat mempengaruhi otot proksimal atau menjadi penyebab ataksia serebelar dan penyebabnya, bersama dengan hilangnya sensasi kinestetik (kemampuan untuk mengontrol pergerakan segmen tubuh), defisit berjalan.

Klasifikasi anatomis ataksia

Berdasarkan situs yang terkena, ataksia dapat diklasifikasikan menjadi empat kelompok besar:

• Ataksia serebelar: sering dikaitkan dengan tumor, lesi inflamasi dan vaskular di serebelum;
• Ataksia serebral: korteks temporal, parietal atau frontal terlibat;
• Ataxialabyrinthic: telinga bagian dalam terpengaruh;
• Ataksia sensorik: neoplasma yang terkait dengan proses inflamasi mencirikan bentuk ataksia ini

[diambil dari wikipedia.org]

Ataksia herediter dan sekunder

Selain itu, sindrom ataksia dapat diturunkan atau sekunder, mengakibatkan cedera otak seperti trauma, infeksi virus, penyalahgunaan obat atau alkohol, dan paparan radiasi berulang.
Bentuk ataksia herediter meliputi:

• Ataksia Friedreich (sangat umum), ditandai dengan perubahan tulang yang terutama melibatkan tangan dan kaki, terkait dengan kerusakan progresif sistem saraf.
• Ataksia spino-cerebellar (bentuk yang tersebar luas): diklasifikasikan pada gilirannya dalam banyak bentuk lain, tergantung pada penyebab pemicunya. Umumnya spino-cerebellar ditandai dengan pusing, tremor, kurang keseimbangan, areflexia (kurangnya refleks).
• Ataksia telangiektasis (sindrom Louis-Bar), ditandai dengan defisiensi imun, telangiektasia mata dan kulit, dan ataksia serebelar
• Atrofi serebelum, patologi neuro-vegetatif, biasanya disebabkan oleh neoplasma, penyakit degeneratif, toksik atau vaskular
• Ataksia Charcot-Marie (atau neuropati motorik sensorik herediter) mempengaruhi sistem saraf perifer
• Ataksia sensorik (jangan dikelirukan dengan serebelar): karena lesi setinggi kolumna dorsalis atau polineuropati perifer [diambil dari Neurologi Netter, oleh Karl E. Misulis, Thomas C. Head]

Klasifikasi berdasarkan "usia onset"

Mempertimbangkan "usia onset" penyakit, beberapa jenis ataksia dibedakan:

• Actasia-teleagectasia dan sindrom hipoksia-iskemik (biasanya terjadi dalam dua tahun usia anak)
• Ataksia serebelar dominan autosomal, ataksia Friedreich (antara 2 dan 5 tahun)
• Ataksia spino-serebelar, tipikal remaja

Sindrom ataksia ini disebabkan oleh sejumlah faktor, seperti: penyakit metabolik, neuroblastoma, infeksi, intoksikasi, trauma, migrain parah, multiple sclerosis, limfoma Hodgkin dan penyakit keturunan.

Klasifikasi berdasarkan penyebabnya

Sebuah "klasifikasi lebih lanjut dari ataksia didasarkan pada penyebab pemicu; dalam hal ini, berikut ini dibedakan:

• Ataksia karena penyebab neoplastik dan preneoplastik
• Ataksia dari penyebab degeneratif dan neurodegeneratif
• Ataksia infeksi
• Ataksia yang dihasilkan oleh defisit metabolik
• Ataksia keracunan farmakologis

Artikel lain tentang "Ataxia: klasifikasi"

1. Ataxia
2. Ataksia: Gejala dan Penyebab
3. Ataksia: diagnosis dan terapi
4. Ataksia: Gejala dan Penyebab
5. Ataksia serebelar
6. Ataksia Gigi Charcot-Marie
7. Sekilas Ataksia: Ringkasan Ataksia