TALAVIR ® adalah obat berdasarkan Valaciclovir
KELOMPOK TERAPI: Antivirus untuk penggunaan sistemik
Indikasi TALAVIR ® Valaciclovir
TALAVIR ® diindikasikan dalam pengobatan infeksi yang disebabkan oleh Herpes Simplex tipe 1 dan 2, Virus Varicella Zooster dan dalam profilaksis infeksi dan penyakit Cytomegalovirus terkait yang terkait dengan prosedur transplantasi.
Mekanisme aksi TALAVIR ® Valaciclovir
TALAVIR ® adalah obat berdasarkan Valaciclovir, sebuah molekul yang terdiri dari L-Valine dan asiklovir, oleh karena itu dianggap sebagai prodrug dari Asiklovir, ditandai dengan sifat farmakokinetik yang jelas lebih menguntungkan termasuk bioavailabilitasnya.
Diambil secara oral diserap dan kemudian diubah menjadi asiklovir di usus dan hati untuk kemudian didistribusikan di antara berbagai jaringan di mana ia dapat melakukan tindakan terapeutiknya.
Lebih tepatnya, begitu membran plasma sel inang ditembus, ia diubah menjadi Asiklovir trifosfat dalam dua langkah berturut-turut yang masing-masing didukung oleh enzim virus seperti timidino kinase virus dan akhirnya oleh kinase seluler.
Aciclovir triphosphate yang baru terbentuk, berkat analogi dengan purin nuclohexides, menempatkan dirinya pada rantai DNA yang baru lahir menghalangi aktivitas enzim DNA polimerase virus dan dengan demikian menghambat mekanisme potensial replikasi virus.
Namun, aktivitas tersebut dapat dibatasi oleh pembentukan mekanisme resistensi seperti untuk mengurangi kemanjuran Asiklovir dengan:
- Pengurangan afinitas pengikatan antara Asiklovir dan DNA polimerase virus;
- Tidak adanya enzim inisiator timidin kinase virus;
- Pengurangan afinitas pengikatan antara Asiklovir dan timidin kinase virus.
Studi yang dilakukan dan kemanjuran klinis
VALACICLOVIR DALAM PENGOBATAN GANGGUAN LYMPHOPROLIFERATIF YANG DIINDUKSI EBV
Klinik Limfoma Myeloma Leuk. 20 Desember 2012 pii: S2152-265000246-7.
Uji Klinis Fase I Valasiklovir dan Standar Perawatan Siklofosfamid pada Anak Dengan Limfoma Burkitt Endemik di Malawi.
Olson D, Gulley ML, Tang W, Wokocha C, Mekanik O, Hosseinipour M, Gold SH, Nguluwe N, Mwansambo C, Shores C.
Uji klinis yang sangat menarik yang menunjukkan bagaimana penggunaan Valaciclovir dapat efektif dalam menentukan perbaikan gejala yang terkait dengan patologi yang bergantung pada EBV seperti misalnya untuk gangguan limfoproliferatif.
VALACICLOVIR DALAM PROFILAKSIS INFEKSI CMV PADA PASIEN TRANSPLANTASI
Transplantasi Nephrol Dial. 14 Desember 2012
Hasil klinis dengan valasiklovir dosis rendah pada penerima transplantasi ginjal berisiko tinggi: pengalaman 10 tahun.
Sund F, Tufveson G, Döhler B, Opelz G, Eriksson BM.
Mengingat bahwa infeksi CMV masih tetap menjadi salah satu risiko terpenting yang terkait dengan prosedur transplantasi, penggunaan Valaciclovir dosis rendah selama 90 hari setelah transplantasi dapat mewakili strategi pencegahan yang sangat penting.
VALACICLOVIR DAN RETINITE
Oftalmol BMC. 5 Sep 2012; 12: 48.
Valasiklovir dalam pengobatan nekrosis retina akut.
Taylor SR, Hamilton R, Hooper CY, Joshi L, Morarji J, Gupta N, Lightman SL.
Studi terbaru yang menunjukkan bagaimana pemberian Valaciclovir secara oral dapat efektif dalam pengobatan nekrosis retina akut, memastikan resolusi lengkap penyakit.
Cara penggunaan dan dosis
TALAVIR ®
Tablet salut 500 mg - 1000 mg Valaciclovir.
Definisi dosis dan skema terapi yang dipertimbangkan untuk TALAVIR ® harus ditentukan oleh dokter yang kompeten dalam pengobatan penyakit menular, dengan mempertimbangkan:
- Kondisi fisiopatologis pasien;
- Dari gambaran imunologisnya;
- Usianya dan kemungkinan adanya kontraindikasi terhadap penggunaan obat;
- Tingkat keparahan gambaran klinis;
- Dari tujuan terapeutik.
Peringatan TALAVIR ® Valaciclovir
Penggunaan TALAVIR ® tentu harus didahului dengan pemeriksaan medis yang cermat yang bertujuan untuk mengevaluasi kesesuaian resep dan kemungkinan adanya kontraindikasi terhadap penggunaan obat.
Perhatian khusus sebenarnya harus disediakan untuk pasien yang menderita patologi hati dan ginjal, di mana, mengingat kemampuan yang berubah untuk mengeluarkan obat, efek samping dan reaksi merugikan dapat terjadi dengan insiden yang lebih tinggi.
Untuk mengurangi penyebaran virus, disarankan, bersama dengan terapi obat, untuk menerapkan serangkaian aturan kebersihan untuk mengendalikan penularan patogen dari manusia ke manusia.
Penggunaan TALAVIR ® yang berkepanjangan, selain meningkatkan kejadian efek samping potensial, dapat mendukung timbulnya dan penyebaran galur virus yang resisten terhadap terapi obat dan karena itu bertanggung jawab atas gambaran klinis yang sangat serius.
KEHAMILAN DAN MENYUSUI
Mengingat kemampuan Asiklovir, bentuk aktif farmakologis Valasiklovir, untuk melintasi penghalang darah-plasenta dan filter susu, untungnya jarang mencapai konsentrasi yang relevan secara klinis, akan tepat untuk memperluas kontraindikasi yang disebutkan di atas untuk penggunaan obat juga untuk kehamilan. dan periode berikutnya, menyusui.
Jika kebutuhan memerlukan penggunaan TALAVIR ®, adalah tugas ginekolog untuk menetapkan kegunaan terapi berdasarkan rasio biaya / manfaat.
Interaksi
Meskipun interaksi obat antara Asiklovir dan bahan aktif lainnya cukup jarang dan secara klinis kurang relevan, namun disarankan untuk memberikan perhatian khusus pada asupan obat secara simultan yang mampu mengubah fungsi ginjal, sehingga menentukan akumulasi bahan aktif dan efek samping. kemungkinan timbulnya efek samping.
Kontraindikasi TALAVIR ® Valaciclovir
Penggunaan TALAVIR ® dikontraindikasikan pada pasien yang hipersensitif terhadap Asiklovir atau prinsip aktif yang terkait secara struktural daripada eksipien yang ada dalam obat.
Efek yang Tidak Diinginkan - Efek Samping
Penggunaan TALAVIR ® dapat menyebabkan timbulnya diare, sakit perut, mual, sakit kepala dan muntah.
Jauh lebih jarang adalah reaksi merugikan yang relevan secara klinis yang ditandai dengan patologi ginjal dan hati, reaksi hipersensitivitas dan gangguan neurologis.
Catatan
TALAVIR ® adalah obat yang tunduk pada resep medis wajib.
Informasi tentang TALAVIR ® Valaciclovir yang dipublikasikan di halaman ini mungkin sudah kadaluwarsa atau tidak lengkap. Untuk penggunaan yang benar dari informasi ini, lihat halaman Penafian dan informasi yang berguna.
