Bahan aktif: Eritromisin
ERITHROMYCIN IDI 3% GEL - Tabung 30 g
Sisipan paket Eritromisin - Obat Generik tersedia untuk ukuran paket:- ERITHROMYCIN IDI 3% GEL - Tabung 30 g
- ERITHROMYCIN IDI 3% CREAM ERITHROMYCIN IDI 3% KULIT SOLUSI
Mengapa Eritromisin - Obat Generik digunakan? Untuk apa?
KATEGORI FARMAKOTERAPEUTIK:
antimikroba untuk pengobatan jerawat.
INDIKASI TERAPI.
Eritromisin IDI 3% Gel diindikasikan untuk pengobatan topikal jerawat dan khususnya untuk bentuk papulopustular dengan komponen inflamasi yang dominan.
Kontraindikasi Bila Eritromisin - Obat Generik tidak boleh digunakan
Hipersensitivitas terhadap zat aktif atau salah satu komponen produk dan antibiotik lain yang termasuk dalam keluarga makrolida.
Kewaspadaan Penggunaan Apa yang perlu Anda ketahui sebelum mengonsumsi Eritromisin - Obat Generik
Eritromisin IDI 3% Gel, harus digunakan hanya untuk penggunaan luar dan tidak untuk penggunaan mata. Hal ini diperlukan untuk menghindari kontak gel dengan mata dan selaput lendir. Penggunaan, terutama jika berkepanjangan produk topikal, dapat menimbulkan fenomena kesadaran. Dalam hal ini, hentikan pengobatan dan konsultasikan dengan dokter Anda untuk mengadopsi terapi yang sesuai.
Interaksi Obat atau makanan mana yang dapat mengubah efek Eritromisin - Obat Generik
Beri tahu dokter atau apoteker Anda jika Anda baru saja minum obat lain, bahkan obat tanpa resep.
Penggunaan bersamaan dengan obat anti-jerawat lainnya, pengelupasan kulit, kerak atau bahan abrasif, dapat menyebabkan akumulasi efek iritasi. Dalam hal ini, hentikan pengobatan.
Eritromisin topikal dan klindamisin tidak boleh digunakan secara bersamaan karena antagonisme mereka.
Peringatan Penting untuk diketahui bahwa:
Seperti halnya semua antibiotik, eritromisin dapat menyebabkan perkembangan mikroorganisme yang tidak sensitif secara berlebihan: dalam hal ini, pengobatan harus dihentikan dan terapi yang tepat harus diberikan.
KEHAMILAN DAN MENYUSUI.
Mintalah saran dari dokter atau apoteker Anda sebelum minum obat apa pun.
Belum ada penelitian yang dilakukan tentang keamanan terapi eritromisin selama kehamilan dan menyusui, oleh karena itu dalam kasus ini obat harus diberikan dalam kasus-kasus kebutuhan nyata di bawah pengawasan langsung dokter.
EFEK TERHADAP KEMAMPUAN "MENGEMBANGKAN KENDARAAN DAN TERHADAP" PENGGUNAAN MESIN
Tidak berhubungan
Dosis, Cara dan Waktu Pemberian Cara Pemakaian Eritromisin - Obat Generik : Posology
Oleskan persiapan 1-2 kali sehari sesuai dengan penilaian dokter, setelah mencuci dengan hati-hati dengan sabun non-alkali dan setelah mengeringkan wajah dengan baik. Pengobatan harus dilanjutkan sampai perbaikan klinis, rata-rata satu sampai tiga bulan.
Overdosis Apa yang harus dilakukan jika Anda mengalami overdosis Eritromisin - Obat Generik?
Dalam kasus tertelan / asupan dosis berlebihan Eritromisin IDI, segera beri tahu dokter Anda atau pergi ke rumah sakit terdekat.
JIKA ANDA RAGU TENTANG PENGGUNAAN Eritromisin IDI, TANYAKAN DOKTER ATAU FARMASI ANDA.
Efek Samping Apa Efek Samping Eritromisin - Obat Generik
Seperti semua obat-obatan, Eritromisin IDI dapat menyebabkan efek samping, meskipun tidak semua orang mendapatkannya.
Eritromisin telah menunjukkan margin keamanan klinis yang besar.Dalam beberapa kasus, intoleransi lokal sementara dapat terjadi, yang umumnya tidak memerlukan penghentian pengobatan.
Selama penggunaan obat, perasaan kering pada kulit dapat terjadi, relatif terhadap area yang dirawat.
Beri tahu dokter atau apoteker Anda tentang efek yang tidak diinginkan yang tidak dijelaskan dalam selebaran ini.
Sebelum menggunakan obat, periksa apakah tanggal kedaluwarsa yang tertera pada kotak tidak terlampaui.
Kadaluwarsa dan Retensi
Kedaluwarsa: lihat tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket
Tanggal kedaluwarsa mengacu pada produk dalam kemasan utuh, disimpan dengan benar.
Peringatan: jangan gunakan obat setelah tanggal kedaluwarsa yang tertera pada kemasan.
Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Obat-obatan tidak boleh dibuang melalui air limbah atau limbah rumah tangga. Tanyakan apoteker Anda bagaimana membuang obat-obatan yang tidak lagi Anda gunakan. Ini akan membantu melindungi lingkungan.
JAUHKAN PRODUK OBAT DARI PENGLIHATAN DAN JANGKAUAN ANAK.
KOMPOSISI:
Eritromisin IDI "3% gel". 100 g gel mengandung:
Prinsip aktif:
- Basa eritromisin 3,00 g
Eksipien:
- Hidroksipropil selulosa 1,50 g
- Etil alkohol 95 ° g 95,50
BENTUK DAN ISI FARMASI:
30 g tabung 3% gel untuk penggunaan kulit
Sumber Paket Leaflet: AIFA (Badan Obat Italia). Konten yang diterbitkan pada Januari 2016. Informasi yang ada mungkin tidak up-to-date.
Untuk memiliki akses ke versi terbaru, disarankan untuk mengakses situs web AIFA (Badan Obat Italia). Penafian dan informasi yang berguna.
01.0 NAMA PRODUK OBAT
ERITHROMYCIN IDI 3% GEL
02.0 KOMPOSISI KUALITATIF DAN KUANTITATIF
100 g gel mengandung:
Basis eritromisin 3.000 g
03.0 FORMULIR FARMASI
30 g tabung gel 3% untuk penggunaan dermatologis.
04.0 INFORMASI KLINIS
04.1 Indikasi Terapi
Eritromisin IDI 3% Gel diindikasikan untuk pengobatan topikal jerawat dan khususnya untuk bentuk papulopustular dengan komponen inflamasi yang dominan.
Setelah pemberian topikal, eritromisin telah terbukti efektif dalam pengobatan infeksi bakteri primer dan sekunder pada kulit.
Eritromisin memiliki spektrum aksi terhadap Gram-positif dan khususnya terhadap Streptococci dan Staphylococci; telah terbukti efektif melawan strain Corynebacterium minutissimum dan terhadap Propionibacterium acnes. Setelah aplikasi lokal, eritromisin mampu menyebabkan penurunan yang signifikan dalam jumlah total bakteri dan propionibacterium di kanal pilosebaceous.Efek antibiotik ini sebagian bertanggung jawab atas kemanjuran eritromisin topikal pada jerawat.
Aktivitas antibiotik juga disertai dengan efek anti-inflamasi.Penelitian in vitro telah menunjukkan bahwa ia mampu menginduksi penurunan yang nyata dalam kemotropisme leukosit manusia.
04.2 Posologi dan cara pemberian
Oleskan persiapan 1-2 kali sehari sesuai dengan penilaian dokter, setelah mencuci dengan hati-hati dengan sabun non-alkali dan setelah mengeringkan wajah dengan baik. Pengobatan harus dilanjutkan sampai perbaikan klinis, rata-rata satu sampai tiga bulan.
04.3 Kontraindikasi
Hipersensitivitas terhadap salah satu komponen produk dan antibiotik lain milik keluarga makrolida.
04.4 Peringatan khusus dan tindakan pencegahan yang tepat untuk digunakan
Erythromycin IDI 3% Gel, harus digunakan hanya untuk penggunaan luar dan tidak untuk penggunaan mata.Hal ini diperlukan untuk menghindari kontak gel dengan mata dan selaput lendir.
Seperti halnya semua antibiotik, eritromisin dapat menyebabkan perkembangan mikroorganisme yang tidak sensitif secara berlebihan: dalam hal ini, pengobatan harus dihentikan dan terapi yang tepat harus diberikan.
Penggunaan, terutama jika produk jangka panjang untuk penggunaan topikal, dapat menimbulkan fenomena sensitisasi.Dalam hal ini, hentikan pengobatan dan konsultasikan dengan dokter Anda untuk mengadopsi terapi yang sesuai.
04.5 Interaksi dengan produk obat lain dan bentuk interaksi lainnya
Penggunaan bersamaan dengan obat anti-jerawat lainnya, pengelupasan kulit, kerak atau bahan abrasif, dapat menyebabkan akumulasi efek iritasi.
04.6 Kehamilan dan menyusui
Gunakan hanya jika diperlukan, dan di bawah pengawasan medis langsung.
04.7 Efek pada kemampuan mengemudi dan menggunakan mesin
Tidak ada efek negatif dari persiapan pada kemampuan mengemudi atau penggunaan mesin yang telah dilaporkan, juga tidak diharapkan.
04.8 Efek yang tidak diinginkan
Beberapa intoleransi lokal dapat terjadi.
Selama penggunaan obat, perasaan kering pada kulit dapat terjadi, relatif terhadap area yang dirawat.
04.9 Overdosis
Sindrom overdosis tidak pernah dilaporkan.
05.0 SIFAT FARMAKOLOGIS
05.1 Sifat farmakodinamik
Eritromisin adalah antibiotik yang termasuk dalam kelompok makrolida, dihasilkan dari strain Streptomyces erythreus.
Kode ATC: D10AF02
Eritromisin bekerja dengan menghambat sintesis protein, tanpa mempengaruhi sintesis asam nukleat.
05.2 "Sifat farmakokinetik
Penyerapan sistemik dari prinsip aktif biasanya tidak ada pada konsentrasi yang diberikan.
05.3 Data keamanan praklinis
LD50 eritromisin subkutan sekitar 1800 mg / kg pada tikus. Dosis oral 2000 mg / kg tidak menyebabkan kematian. Pemberian selama 3-6 bulan dosis antara 40 mg / kg dan 220 mg / Kg pada anjing tidak mengubah penambahan berat badan, juga tidak menyebabkan perubahan hematologis atau kelainan fungsi hati atau ginjal.
06.0 INFORMASI FARMASI
06.1 Eksipien
Eksipien: etil alkohol, hidroksipropilselulosa.
06.2 Ketidakcocokan
Eritromisin topikal dan klindamisin tidak boleh digunakan secara bersamaan karena antagonisme mereka.
06.3 Masa berlaku
24 bulan.
06.4 Tindakan pencegahan khusus untuk penyimpanan
Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C
06.5 Sifat kemasan langsung dan isi kemasan
Tabung aluminium 30 g gel.
06.6 Petunjuk penggunaan dan penanganan
Tidak berhubungan.
07.0 PEMEGANG OTORITAS PEMASARAN
IDI FARMACEUTICI srl - POMEZIA (Roma)
Via dei Castelli Romani 83/85
08.0 NOMOR OTORITAS PEMASARAN
Kode A.I.C: 029171016
09.0 TANGGAL OTORISASI PERTAMA ATAU PEMBARUAN KUASA
20 Maret 1995/20 Maret 2000
10.0 TANGGAL REVISI TEKS
Desember 2007
