AVODART ® adalah obat berdasarkan Dutasteride
KELOMPOK TERAPI: Testosteron 5 alpha reductase inhibitor
Indikasi AVODART ® - Dutasteride
AVODART ® digunakan dalam pengobatan gejala hiperplasia prostat jinak dan dalam pengurangan risiko relatif retensi urin akut.
Mekanisme aksi AVODART ® - Dutasteride
AVODART ® adalah obat berdasarkan Dutasteride, bahan aktif yang mampu menghambat dua isoform yang berbeda dari enzim testosteron 5 alpha reductase, enzim yang diperlukan untuk mengubah testosteron menjadi bentuknya dengan afinitas yang lebih besar untuk reseptor androgen yang dikenal sebagai dihidrotestosteron.
Kedua isoform enzimatik, yang diekspresikan terutama pada tingkat kulit (folikel rambut dan kelenjar sebasea), prostat dan hati, yang bertanggung jawab untuk konversi tersebut, sangat penting selama fase pengembangan dalam menjamin tindakan androgenik yang benar yang berguna untuk menentukan penampilan dan pemeliharaan organ, alat kelamin pria dan karakter sekunder.
Namun, konsentrasi androgen yang tinggi, dikombinasikan dengan stimulasi androgenik progresif prostat, tampaknya bertanggung jawab untuk kondisi patologis seperti hiperplasia prostat jinak, di mana pengobatan dengan inhibitor enzim yang disebutkan di atas, bisa sangat efektif dalam regresi gejala. dan dalam pengurangan volume prostat.
Studi lebih lanjut sedang dilakukan untuk mengevaluasi kemanjuran pengobatan ini juga dalam kontras rambut rontok, yang sebagian tampaknya terkait dengan tindakan androgenik intens terkonsentrasi pada folikel rambut.
Studi yang dilakukan dan kemanjuran klinis
1. DUTASTERIS PADA KARSINOMA PROSTATIK: kemungkinan jalan ke depan?
BJU Int. 2009 Mar; 103: 590-6.
Dapatkah dutasteride menunda atau mencegah perkembangan kanker prostat pada pasien dengan kegagalan biokimia setelah terapi radikal? Dasar pemikiran dan desain Avodart setelah Terapi Radikal untuk Studi Kanker Prostat.
Schröder FH, Bangma CH, Wolff JM, Alcaraz A, Montorsi F, Mongiat-Artus P, Abrahamsson PA, McNicholas TA, Castro RS, Nandy IM.
Studi pertama yang menguji aktivitas biologis dutasteride pada kanker prostat Terlepas dari kemanjuran klinis pengobatan, penelitian ini akan mengklarifikasi beberapa poin penting yang berkaitan dengan hiperstimulasi androgenik yang ada dalam kondisi ini.
2. EFEK KLINIS DUTASTERIDE
Pdt. Med Brux. 2005 Mar-Apr; 26:103-6.
Dutasteride (Avodart): inhibitor reduktase 5-alfa baru untuk pengobatan hipertrofi prostat jinak
Vanden Bossche M, Sternon J.
Penggunaan inhibitor reduktase 5 alfa ganda yang inovatif ini telah terbukti efektif dalam mengurangi volume prostat pada hiperplasia prostat jinak, tingkat retensi urin akut dan kebutuhan untuk pembedahan.
3. EFEKTIFITAS YANG BERBEDA DARI TERAPI KOMBINASI DUTASTERIDE / TAMSULOSINE
BJU Int. 2011 Mei 107: 1426-31. Epub 2011 23 Februari.
Efek dutasteride atau tamsulosin sendiri dan dalam kombinasi pada penyimpanan dan gejala berkemih pada pria dengan gejala saluran kemih bagian bawah (LUTS) dan hiperplasia prostat jinak (BPH): data 4 tahun dari studi Kombinasi Avodart dan Tamsulosin (CombAT).
Montorsi F, Roehrborn C, Garcia-Penit J, Borre M, Roeleveld TA, Alimi JC, Gagnier P, Wilson TH.
Terapi kombinasi dengan tamsulosin tampaknya lebih efektif daripada dutasteride saja hanya pada pria dengan volume prostat yang membesar antara 30 dan 58 ml. Keuntungan ini hilang pada hiperplasia prostat jinak yang lebih parah.
Cara penggunaan dan dosis
AVODART ®
Dutasteride 0.5mg kapsul lunak:
pengobatan hiperplasia prostat jinak umumnya meramalkan terapi jangka panjang, karena kemanjuran terapeutik diamati hanya setelah sekitar 6 bulan pengobatan, ditandai dengan asumsi satu kapsul sehari 0,5 mg dutasteride.
Kapsul harus ditelan utuh, karena isinya dapat mengiritasi mukosa orofaringeal.
Semua perawatan harus diawasi oleh dokter Anda.
Peringatan AVODART ® - Dutasteride
Pemberian AVODART ® harus didahului dengan "pemeriksaan medis yang cermat yang berguna untuk menyingkirkan kemungkinan adanya karsinoma prostat, yang mana terapi yang berbeda akan diindikasikan.
Pada saat yang sama, berguna untuk mengingat bagaimana dutasteride secara signifikan mengurangi konsentrasi PSA plasma, sehingga mampu mendistorsi indikasi diagnostik penanda ini.
Selama perawatan, pemeriksaan medis rutin diperlukan, berguna untuk mengevaluasi kemanjuran terapeutik dan untuk menyingkirkan kemungkinan munculnya fokus neoplastik.
KEHAMILAN DAN MENYUSUI
AVODART ® diindikasikan dalam pengobatan eksklusif patologi pria, oleh karena itu dikontraindikasikan pada wanita, terutama selama kehamilan, dan pada anak-anak, mengingat kemungkinan mengubah perkembangan yang benar dari organ genital eksternal dan karakteristik seksual sekunder.
Interaksi
Metabolisme hati, didukung oleh isoform CYP3A4, yang dikenakan dutasteride, menghadapkan pasien pada risiko potensial karena asupan simultan dari penginduksi atau penghambat enzim yang disebutkan di atas.
Lebih tepatnya, penggunaan inhibitor secara bersamaan dapat menyebabkan peningkatan konsentrasi dutasteride dalam darah, dengan menonjolkan efek terapeutik dan efek samping yang potensial, sedangkan penggunaan induser secara bersamaan sebaliknya dapat mengurangi kemanjuran terapi dengan AVODART ®
Penting juga untuk diingat bahwa kemampuan dutasteride untuk mengurangi konsentrasi PSA plasma dapat membuat diagnosis kanker prostat menjadi lebih sulit.
Kontraindikasi AVODART ® - Dutasteride
Asupan AVODART ® dikontraindikasikan pada pasien yang menderita penyakit hati parah atau hipersensitivitas terhadap bahan aktif atau salah satu eksipiennya.
Efek yang Tidak Diinginkan - Efek Samping
Monoterapi dutasteride telah dikaitkan dengan timbulnya beberapa efek samping, terutama terkonsentrasi pada tahun pertama terapi.
Impotensi, penurunan libido seksual, perubahan ejakulasi, peningkatan volume dengan nyeri payudara, ruam kulit, urtikaria, angioedema dan reaksi hipersensitivitas lainnya adalah efek samping yang paling sering diamati, yang insidennya berkurang secara signifikan selama tahun kedua pengobatan.
Catatan
AVODART ® hanya dapat dijual dengan resep dokter.
Informasi tentang AVODART ® - Dutasteride yang dipublikasikan di halaman ini mungkin sudah kadaluwarsa atau tidak lengkap. Untuk penggunaan yang benar dari informasi ini, lihat halaman Penafian dan informasi yang berguna.
