BUSCOPAN ® adalah obat berdasarkan hyoscine N-butylbromide.
Bahan aktifnya berasal dari sayuran, diekstraksi dari tanaman Duboisia.
KELOMPOK TERAPI: Spasmolitik
.jpg)
Indikasi BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN ® diindikasikan dalam pengobatan manifestasi nyeri akibat kejang dan kram pada saluran pencernaan dan genitourinari.
Mekanisme aksi BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN ® yang diberikan secara oral atau rektal diabsorbsi secara minimal, sehingga bioavailabilitas sistemiknya sekitar 1%.Namun, obat ini cenderung terkonsentrasi terutama di area anatomis di mana ia melakukan aksi terapeutiknya (saluran cerna, kandung empedu, duktus hepatobiliaris, hati dan ginjal).
BUSCOPAN ® yang diberikan pada dosis yang ditentukan tidak melewati sawar darah otak, membatasi efek samping yang terkait dengan antikolinergik, dan sebagian besar diekskresikan oleh ginjal.
Aksi simtomatik BUSCOPAN ® diekspresikan melalui aksi kompetitif terhadap asetilkolin pada reseptor muskarinik dari otot polos saluran pencernaan, yang bertanggung jawab untuk eksitasi dan kontraksi otot.
Studi yang dilakukan dan kemanjuran klinis
Thomas Weiser, Stefan Just Hyoscine butylbromide berpotensi memblokir reseptor asetilkolin nikotinat manusia dalam sel SH-SY5Y Neuroscience Letters P09-01138, 2009,450: 3 258-261
Studi ini menunjukkan bagaimana bahan aktif BUSCOPAN ® dapat memiliki khasiat antispasmodik di usus sekitar 7 kali lebih tinggi daripada spasmolitik lainnya.Mungkin efek ini dapat dikaitkan, seperti yang ditunjukkan oleh penelitian yang dilakukan pada sel saraf manusia, dengan efek penghambatan. pada reseptor nikotinik saraf ganglia dari sistem saraf otonom enterik, membantu efek penghambatan diberikan pada reseptor muskarinik dari otot-otot visceral.
J Gastrointestin Hati Dis. 2009 Maret; 18: 17-22.
Interaksi antara gejala dan respons sensorik motorik dan viseral pasien sindrom iritasi usus besar terhadap spasmolitik (antispasmodik).
Khalif IL, Quigley EM, Makarchuk PA, Golovenko OV, Podmarenkova LF, Dzhanayev YA.
Penelitian ini, dilakukan pada 118 pasien yang menderita sindrom iritasi usus besar, telah menunjukkan bahwa BUSCOPAN ® yang diberikan baik dalam bentuk tablet salut dan supositoria - menentukan peningkatan yang signifikan pada nyeri usus dan ambang ketidaknyamanan dubur, terutama pada pasien yang ditandai dengan diare yang dominan. .
Eur J Gastroenterol Hepatol. 2006 Jan; 18: 63-8.
Toleransi terhadap distensi lambung pada pasien dengan dispepsia fungsional: modulasi dengan metode kolinergik dan nitrergik.
Bouin M, Lupien F, Riberdy-Poitras M, Poitras P.
Studi menunjukkan bagaimana BUSCOPAN ® digunakan pada pasien yang menderita dispepsia (nyeri berulang dan ketidaknyamanan di perut), menjamin perbaikan gejala pada 77% kasus, berkat peningkatan distensi lambung yang disebabkan oleh obat.
Cara penggunaan dan dosis
BUSCOPAN ® 10 mg tablet salut: untuk dewasa dan anak di atas 14 tahun, 1 - 2 tablet 3 kali sehari.
BUSCOPAN ® 10 mg supositoria: 1 supositoria 3 kali sehari.
Untuk anak-anak di bawah usia 14 tahun, instruksi dokter harus diikuti dengan ketat.
Peringatan BUSCOPAN ® Butylscopolamine
Penggunaan antikolinergik, oleh karena itu BUSCOPAN ® harus dilakukan dengan hati-hati pada orang tua, pada pasien dengan gangguan sistem saraf otonom, pada takiaritmia jantung, pada hipertensi arteri, pada gagal jantung kongestif, pada hipertiroidisme dan pada pasien dengan hati dan penyakit ginjal.
Secara umum, antikolinergik dapat mengganggu kemampuan mengemudi dan konsentrasi yang normal.
Hindari mengunyah BUSCOPAN ®
KEHAMILAN DAN MENYUSUI
Meskipun tidak ada efek toksik yang terjadi selama kehamilan dan menyusui, atau efek teratogenik atau embriotoksik pada hewan marmut, disarankan untuk berkonsultasi dengan dokter Anda sebelum menggunakan BUSCOPAN ® selama kehamilan, terutama pada trimester pertama.
Interaksi
BUSCOPAN ® dapat mengganggu:
Antidepresan trisiklik, menonjolkan efeknya.
Antagonis dopamin, mengurangi efek kedua obat.
Beta-adrenergik, meningkatkan efek takikardi.
Dianjurkan untuk tidak mengonsumsi antasida dan alkohol selama perawatan, untuk menghindari perubahan metabolisme BUSCOPAN ®
Kontraindikasi BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN ® dikontraindikasikan dalam kasus hipersensitivitas terhadap salah satu komponen atau metabolitnya, glaukoma sudut akut, hipertrofi prostat atau penyebab lain dari retensi urin, stenosis pilorus dan kondisi lain stenosis saluran pencernaan, ileus paralitik, kolitis ulserativa, megakolon, esofagitis dari refluks , atonia usus pada orang tua dan subjek yang lemah, dan miastenia gravis dan pada anak di bawah usia 6 tahun.
Efek yang Tidak Diinginkan - Efek Samping
Dosis terapi BUSCOPAN ® dapat menyebabkan mulut kering, perubahan keringat, perubahan tonus mata, kesulitan buang air kecil dan mengantuk.
Dosis tinggi BUSCOPAN ® juga dapat dikaitkan dengan timbulnya takikardia dan perubahan fungsi kardiorespirasi dan kemampuan kognitif.
Ruam kulit dari berbagai jenis dapat dikaitkan dengan hipersensitivitas terhadap salah satu komponennya.
Catatan
BUSCOPAN ® bebas gluten dan laktosa.
Informasi tentang BUSCOPAN ® Butylscopolamine yang dipublikasikan di halaman ini mungkin sudah kadaluwarsa atau tidak lengkap. Untuk penggunaan yang benar dari informasi ini, lihat halaman Penafian dan informasi yang berguna.
