RIFACOL ® adalah obat berbasis rifaximin
KELOMPOK TERAPI: Antibiotik - Antimikroba usus
Indikasi RIFACOL ® Rifaximin
RIFACOL ® adalah antibiotik yang digunakan dalam pengobatan infeksi bakteri pada saluran usus yang disebabkan oleh bakteri Gram + dan Gram, yang bertanggung jawab untuk diare akut seperti musim panas atau traveller's.
Tindakan antibiotik juga efektif dalam pencegahan patologi infeksi pra dan pasca operasi dan dalam penyeimbangan kembali flora usus selama sindrom iritasi usus besar dan penyakit serupa.
Rifaximin juga menemukan aplikasi sebagai adjuvant dalam terapi hiperamonemia.
Mekanisme aksi RIFACOL ® Rifaximin
RIFACOL ® adalah obat berdasarkan rifaximin, antibiotik yang berasal dari rifamycin, yang memiliki mekanisme aksi yang sama meskipun memiliki sifat farmakokinetik yang berbeda.
Lebih tepatnya, aksi bakterisida yang diinduksi oleh antibiotik ini diekspresikan melalui penghambatan RNA polimerase bakteri, enzim yang terlibat dalam transkripsi DNA, oleh karena itu dalam kelangsungan hidup dan replikasinya, sedangkan karakteristik farmakokinetik membuatnya sangat cocok untuk pengobatan usus. .
Faktanya, karena hanya sedikit diserap dari saluran pencernaan, diperkirakan jumlahnya sekitar 1% dari total dosis yang diambil dan diekskresikan melalui ginjal, ia mencapai lumen usus pada konsentrasi sedemikian rupa untuk melakukan tindakan antibakteri yang mengesankan.
Studi yang dilakukan dan kemanjuran klinis
1. SINDROM Usus Besar RIFAXIMINE DAN IRITABLE
N Engl J Med. 2011 6 Januari; 364: 22-32.
Terapi rifaximin untuk pasien dengan sindrom iritasi usus besar tanpa sembelit.
Pimentel M, Lembo A, Chey WD, Zakko S, Ringel Y, Yu J, Mareya SM, Shaw AL, Bortey E, Forbes WP; Kelompok Studi TARGET.
Pertumbuhan abnormal flora bakteri usus sering dikaitkan dengan adanya sindrom iritasi usus.Pada pasien ini, pengobatan dengan rifaximin selama dua minggu telah terbukti secara signifikan mengurangi pembengkakan dan nyeri perut, juga secara signifikan meningkatkan konsistensi tinja. .
2. RIFAXIMINA DAN ENSEFALOPATI HEPATIS
J Hepatol. 2010 November; 53: 849-55. Epub 2010 17 Juli.
Peran pertumbuhan berlebih bakteri usus kecil dan waktu transit gastrointestinal yang tertunda pada pasien sirosis dengan ensefalopati hati minimal.
Gupta A, Dhiman RK, Kumari S, Rana S, Agarwal R, Duseja A, Chawla Y.
Ensefalopati hepatik adalah patologi kompleks yang ditandai, antara lain, dengan adanya hiperamonemia, yang secara signifikan mengganggu fungsi otak normal. Dalam perspektif pencegahan dan terapi kondisi patologis ini, pengurangan produksi metabolit amonium oleh usus merupakan pendekatan yang mungkin. Lebih tepatnya, aksi rifaximin dalam menghambat pertumbuhan bakteri usus bisa menjadi penting dalam mengurangi produksi metabolit ini yang berkontribusi pada memburuknya gejala klinis.
3. RIFAXIMINA DAN DIARE TRAVELER
J Travel Med 2010 Mar-Apr 17: 111-7.
Pencegahan pelancong "diare dengan rifaximin pada pelancong AS ke Meksiko.
Martinez-Sandoval F, Ericsson CD, Jiang ZD, Okhuysen PC, Romero JH, Hernandez N, Forbes WP, Shaw A, Bortey E, DuPont HL.
Diare wisatawan adalah bentuk diare akut, terkait dalam banyak kasus dengan infeksi bakteri yang parah. Dalam penelitian ini, profilaksis dengan 600 mg rifaximin per hari selama 14 hari terbukti efektif dalam mengurangi risiko diare sebesar 48% tanpa efek samping yang signifikan.
Cara penggunaan dan dosis
RIFACOL ® 200 mg tablet salut rafaximin atau butiran untuk suspensi oral 2gr rifaximin per 100 ml:
Dalam pengobatan diare akut yang ditopang oleh mikroorganisme, dosis yang paling banyak digunakan adalah rifaximin tablet 200 mg setiap 6 jam, pada perawatan pra dan pasca operasi biasanya lebih disukai untuk mengambil 2 tablet 200 mg setiap 12 jam sementara pada hiperamonemia, 400 mg antibiotik juga diberikan setiap 8 jam.
Dosis yang disebutkan di atas dapat mengalami variasi yang signifikan, terutama pada anak-anak, diputuskan oleh dokter setelah "evaluasi fisio-patologis pasien yang cermat.
Bagaimanapun, terapi harus dilanjutkan setidaknya selama 7 hari.
Peringatan RIFACOL ® Rifaximin
Pemberian RIFACOL ® pada pasien dengan lesi usus dapat dikaitkan dengan munculnya urin kemerahan, karena adanya metabolit rifaximin. Bahkan, dalam kondisi ini penyerapan sistemik dapat meningkat secara signifikan dan pasti disertai dengan peningkatan ekskresi ginjal dari prinsip aktif.
Penggunaan rifaximin dalam waktu lama, terutama bila tidak didukung oleh indikasi terapi yang memadai, dapat menentukan munculnya strain bakteri yang resisten, sehingga perlu mengganti terapi dengan RIFACOL ® dengan yang lebih memadai.
Adanya sukrosa dalam formulasi granul untuk suspensi oral dapat menyebabkan munculnya efek samping pada pasien dengan intoleransi fruktosa dan malabsorpsi glukosa/galaktosa.
Terapi rifaximin sering dikaitkan dengan timbulnya vertigo dan pusing, jadi penting untuk memeriksa kondisi persepsi Anda sebelum mengendarai mobil atau menggunakan mesin berbahaya.
KEHAMILAN DAN MENYUSUI
Studi dalam literatur tidak memungkinkan saat ini untuk secara tepat menetapkan profil keamanan RIFACOL ® saat dikonsumsi selama kehamilan, untuk kesehatan anak yang belum lahir.
Akibatnya, asupan rifaximin selama kehamilan dan selama masa menyusui harus dijamin hanya dalam kasus kebutuhan nyata dan di bawah pengawasan medis yang ketat.
Interaksi
Mengingat profil penyerapan sistemik yang rendah dari rifaximin, interaksi dengan bahan aktif lainnya sangat jarang dan tidak signifikan.
Kontraindikasi RIFACOL ® Rifaximin
RIFACOL ® dikontraindikasikan pada pasien dengan hipersensitivitas yang diketahui terhadap bahan aktif atau senyawa serupa, atau pada pasien dengan obstruksi dan lesi usus.
Efek yang Tidak Diinginkan - Efek Samping
Terapi rifaximin ditemukan dapat ditoleransi dengan sangat baik dan tanpa efek samping yang signifikan secara klinis.
Reaksi merugikan yang paling umum didokumentasikan pusing, sakit kepala, diare, sembelit, mual, muntah, sakit perut dan reaksi kulit seperti orthicoid.
Catatan
RIFACOL ® adalah obat yang dapat dijual dengan resep dokter.
Informasi tentang RIFACOL ® Rifaximina yang dipublikasikan di halaman ini mungkin sudah kadaluwarsa atau tidak lengkap. Untuk penggunaan yang benar dari informasi ini, lihat halaman Penafian dan informasi yang berguna.
