Lihat juga: penentuan jenis kelamin
Basis Biologis
Setiap sel organisme manusia, kecuali yang seksual, mengandung 23 pasang kromosom; 22 di antaranya berisi informasi untuk perkembangan tubuh, sedangkan pasangan ke-23 berisi urutan gen untuk perkembangan organ seksual internal dan eksternal. kromosom seks, yang ditunjuk oleh huruf X atau Y, oleh karena itu menentukan jenis kelamin individu. Pada wanita, pasangan ini terdiri dari dua kromosom yang relatif besar, yang disebut X, sedangkan pada pria kita menemukan kromosom X di sebelah yang lain, jauh lebih kecil dan asimetris, yang disebut Y.
Sel kelamin atau gamet (ovum pada wanita dan spermatozoa pada pria) hanya memiliki setengah dari set kromosom, oleh karena itu 23 kromosom tunggal, karena pembelahan meiosis yang terjadi selama pembentukannya. sperma datang bersama-sama, sel yang dihasilkan, yang disebut zigot, berisi satu set lengkap 46 kromosom (23 pasang). Selama reproduksi gamet, distribusi kromosom tunggal adalah RANDOM: ibu, yang dikaruniai pasangan XX, akan selalu dan bagaimanapun juga mengirimkan kromosom X, sedangkan ayah (XY) akan menghasilkan sperma Y dan sperma X .
RINGKASAN: setiap sel somatik betina (semua sel organisme kecuali yang seksual) mengandung 2 kromosom X, sedangkan setiap gamet betina (ovum) hanya mengandung satu.
Pada ayah, semua sel somatik dicirikan oleh kromosom X dan kromosom Y, sedangkan sel kelamin dapat mengandung kromosom X atau kromosom Y:
Ketika sebuah telur, dengan kromosom X-nya, bergabung dengan sperma dengan kromosom Y, seorang laki-laki akan lahir; ketika, di sisi lain, sel telur menyatu dengan sperma yang mengandung kromosom X lain, anak yang belum lahir akan menjadi perempuan.
Dengan kata lain, selama pembuahan ada atau tidak adanya kromosom Y dalam spermatozoa ayah menentukan apakah perkembangan janin akan berlanjut, masing-masing, menuju garis laki-laki atau perempuan.Oleh karena itu, jenis kelamin anak yang belum lahir, tergantung secara eksklusif pada kontribusi genetik dari ayahnya.
rasa ingin tahu
Penelitian ilmiah telah menyoroti beberapa perbedaan antara spermatozoa Y dan X; yang pertama (jantan) akan lebih kecil dan lebih cepat, tetapi tidak terlalu tahan, sedangkan yang kedua (betina) akan lebih lambat, tetapi lebih kuat dan berumur lebih panjang.
Di bawah premis ini, beberapa tindakan pencegahan dapat menawarkan peluang lebih besar untuk hamil anak dari jenis kelamin tertentu. Secara khusus, untuk mendukung konsepsi anak laki-laki, akan berguna:
- melakukan hubungan seksual dekat satu sama lain;
- konsentrasikan hubungan seksual pada hari ovulasi;
- selama hubungan seksual, ambil posisi yang melibatkan penetrasi yang dalam.
Sebaliknya, konsepsi seorang gadis akan disukai oleh:
- jarang melakukan hubungan seksual;
- melakukan hubungan seksual pada periode praovulasi;
- mengambil posisi yang melibatkan penetrasi dangkal selama hubungan seksual.
Meskipun berdasarkan asumsi ilmiah, teknik-teknik ini masih kekurangan konfirmasi ilmiah tentang keefektifannya yang sebenarnya.
Aplikasi Klinis
Berkat perbedaan yang terkait dengan warisan genetik spesifik mereka, adalah mungkin untuk memisahkan spermatozoa Y dari spermatozoa X dengan metode biokimia penyakit genetik yang berhubungan dengan seks dalam keluarga seseorang.
Seorang ibu dengan buta warna atau hemofilia, misalnya, akan memiliki kemungkinan 50% memiliki laki-laki yang sakit, sedangkan anak perempuan akan sehat atau paling sehat pembawa penyakit (jika ayahnya sehat). Sebaliknya, ketika seorang laki-laki yang terkena penyakit ini memiliki anak, tidak ada anak laki-laki yang akan terkena, sedangkan semua anak perempuan perempuan akan menjadi pembawa (jika ibunya sehat). Hemofilia dan buta warna sebenarnya adalah dua penyakit keturunan yang terkait dengan kromosom seks X.
