Neomendelisme adalah studi tentang fenomena yang memodifikasi transmisi dan manifestasi karakter turun-temurun sehubungan dengan kejelasan skema hukum Mendel.
Karakter yang dipilih Mendel untuk eksperimennya bersifat dialelik, terpisah secara independen dan menghadirkan fenomena dominasi. Jika Mendel memilih karakter lain, dia mungkin akan menemukan dan mengucapkan hukum yang berbeda.
WARISAN MENENGAH
Jika alih-alih warna kacang polong, Mendel telah mempelajari Mirabilis jalapa, "keindahan malam", hukum genetika pertama adalah hukum pewarisan peralihan.Dalam hal ini, sebenarnya, heterozigot memiliki warna peralihan antara yang homozigot.Dengan menyilangkan varietas merah dengan varietas putih, semua individu dengan warna merah muda diperoleh, dengan menyilangkan yang terakhir, rasio 1: 2: 1 ditemukan di F2, yaitu 25% merah, 50% merah muda, 25% putih. , kita tahu bahwa ini adalah proporsi antara dua jenis homozigot dan heterozigot.
Dari sudut pandang fenotipe heterozigot, dapat diasumsikan bahwa masing-masing dari dua alel berkontribusi sebagian, misalnya masing-masing dengan mensintesis enzim untuk pigmen merah dan untuk pigmen putih dimulai dari zat prekursor yang sama: dua pigmen, ketika dicampur, beri warna intermediate.
KARAKTER TAMBAHAN DAN POLIMER
Jika Mendel mempelajari warna kulit manusia daripada warna kacang polong, dia akan mengalami kesulitan besar dalam merumuskan hukum sederhana.
Dari banyak penelitian selanjutnya tampak bahwa warna kulit kita (terlepas dari pengaruh lingkungan, seperti paparan sinar matahari) menyajikan variabilitas yang berkelanjutan, karena adanya setidaknya 4 atau mungkin hingga 9 gen yang berbeda.
Dalam variabilitas terputus-putus (seperti dalam kasus alternatif kuning atau hijau yang jelas) hukum Mendel menemukan aplikasi langsung, tetapi dalam variabilitas kontinu diperlukan alasan statistik lain.
Jika beberapa pasangan alel berkontribusi untuk menentukan karakter dalam fenotipe, dalam setiap pasangan kita dapat mengasumsikan bahwa kita memiliki alel yang menguntungkan dan tidak menguntungkan. Karena kita berasumsi bahwa setiap pasangan memisahkan secara independen, setiap individu dapat secara acak memiliki satu atau alel lain untuk setiap pasangan. Sangat tidak mungkin bahwa semua alel yang menguntungkan ditemukan secara acak bersama dalam satu individu, karena tidak mungkin melempar koin 9 kali akan menghasilkan 9 kepala. Hal yang sama berlaku untuk kebalikannya, sedangkan kemungkinan situasi menengah akan maksimum.
Ini dapat dinyatakan dengan mengatakan bahwa kombinasi dari n pasangan faktor alternatif dinyatakan dengan rumus (a + b) n, di mana koefisien suku tunggal (yaitu frekuensi masing-masing dari kombinasi tunggal faktor yang menguntungkan dan tidak menguntungkan) , dalam pengembangan kekuatan binomial, diberikan oleh baris yang sesuai dari apa yang disebut segitiga Tartaglia. Ini adalah apa yang disebut distribusi lonceng, dibatasi oleh kurva Gauss.
Monomer didefinisikan sebagai sifat yang diatur oleh gen tunggal (yaitu oleh dua atau lebih alel yang secara alternatif dapat menempati lokus tertentu, yaitu bentangan tertentu dari kromosom tertentu), seperti dalam pengalaman Mendel, sementara kita berbicara tentang polimer ketika suatu karakter diatur oleh beberapa gen yang ditempatkan di lokus yang berbeda.
POLYALLELY
Karakter monomer belum tentu dialil. Jika alel alternatif untuk satu lokus lebih dari dua, mereka dapat berinteraksi secara berbeda dalam heterozigot masing-masing. Kasus seperti itu akan ditemukan misalnya untuk tiga alel di lokus golongan darah sistem AB0, di mana homozigot dari tiga alel memiliki fenotipe masing-masing A, B dan 0, tetapi pada heterozigot A dan B mereka dominan pada 0, sedangkan pada " AB heterozigot adalah ko-dominan.Secara alami dalam kasus poliallelia rumus matematika akan lebih kompleks dan jumlah genotipe dan fenotipe akan meningkat.
KODEMINAN
Dua alel dikatakan ko-dominan ketika masing-masing menentukan hasil fenotipik masing-masing pada homozigot dan heterozigot. Ini adalah kasus heterozigot AB (untuk menyebutkan contoh golongan darah).Konsep ini dapat diwakili dengan berpikir bahwa masing-masing dari dua alel menginduksi modifikasi enzimatik terpisah dari zat prekursor: dua struktur yang dihasilkan tidak berinteraksi, atau apakah mereka dikecualikan. , yang keduanya memanifestasikan diri dalam fenotipe heterozigot. Pada kenyataannya, kodominan dan pewarisan perantara adalah dua manifestasi berbeda dari fenomena yang sama, juga disebut dominasi tidak lengkap.
pleiotropi
Polimer (partisipasi beberapa gen dalam penentuan karakter fenotipik yang sama) tidak boleh disamakan dengan pleiotropi, yang terdiri dari banyaknya manifestasi fenotipik oleh gen yang sama.
Pada kenyataannya, dapat dianggap bahwa pleiotropi disebabkan oleh fakta bahwa enzim yang dikondisikan oleh satu gen mengendalikan reaksi yang menyatu dengan banyak reaksi lain (digabungkan, atau hulu, atau hilir), yang pada gilirannya memanifestasikan modifikasi masing-masing dalam fenotipe.
