NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromida

NAOS ® adalah obat berdasarkan Salbutamol sulfat dan Ipratropium Bromide

KELOMPOK TERAPI: Adrenergik untuk aerosol dan obat lain untuk sindrom saluran pernapasan obstruktif

Indikasi NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromida

NAOS ® diindikasikan dalam pengobatan asma bronkial dan bronkopati obstruktif kronik dengan komponen asma.

Mekanisme aksi NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromida

NAOS ® adalah obat khusus, digunakan dalam pengobatan penyakit obstruktif pada saluran pernapasan seperti asma dan bronkopati obstruktif kronik dengan komponen asma, terdiri dari dua bahan aktif penting, dengan aktivitas biologis yang berbeda, namun keduanya ditandai dengan aksi bronkodilator.
Lebih tepatnya, Salbutamol adalah obat simpatomimetik langsung, mampu berinteraksi dengan reseptor Adrenergik Beta 2, diekspresikan oleh otot polos bronkus, menentukan, melalui berbagai mekanisme molekuler, relaksasi yang sama, sedangkan "Ipratropium bromida, berinteraksi dan memblokir reseptor muskarinik m2 dan M3 yang diekspresikan oleh otot polos bronkus, menyebabkan bronkodilatasi yang berlangsung selama beberapa jam.
Kedua mekanisme ini, yang mengintervensi fase bronkokonstriksi yang berbeda, menjamin pemulihan patensi normal saluran pernapasan dengan perbaikan yang jelas pada gejala yang dikeluhkan.
Semua ini difasilitasi oleh rute pemberian inhalasi, yang secara signifikan mengurangi risiko efek samping yang relevan secara klinis

Studi yang dilakukan dan kemanjuran klinis

HYPRATROPIO BROMIDE DAN ALBUTEROL PADA COPD
Int J Chron Menghalangi Pulmon Dis. 2013; 8: 221-30. doi: 10.2147 / PPOK.S31246. Epub 2013 30 April.

Khasiat dan keamanan inhaler ramah lingkungan: fokus pada kombinasi ipratropium bromida dan albuterol pada penyakit paru obstruktif kronik.

Panos RJ.

Studi yang menunjukkan "kemanjuran tindakan" dari pengobatan gabungan Ipratropium bromide dan Albuterol dalam peningkatan kondisi klinis pasien PPOK, dengan konsekuensi pengurangan morbiditas.

KEAMANAN TERAPI KOMBINASI
Pulm Pharmacol Ada. 2013 Oktober; 26: 574-80. doi: 10.1016 / j.pupt.2013.03.009. Epub 2013 21 Maret.

Bronkodilatasi dan keamanan dosis supraterapeutik salbutamol oripratropium bromide ditambahkan ke dosis tunggal GSK961081 pada pasien dengan PPOK sedang hingga berat.

Norris V, Ambery C.

Pekerjaan itu selain menunjukkan kemanjuran klinis dari terapi gabungan antara Sulbutamol dan Ipratropium bromide, juga menyoroti tolerabilitas yang baik, mencela timbulnya hipokalemia hanya pada 3 pasien dari 41 yang diobati.

PENGEMBANGAN TOLERANSI TERHADAP SALBUTAMOL
Ann Alergi Asma Imunol. 2012 Des; 109: 454-7. doi: 10.1016 / j.anai.2012.08.003. Epub 2012 22 Agustus.

Toleransi salbutamol terhadap bronkoproteksi: perjalanan penyakit.

Stewart SL, Martin AL, Davis BE, Cockcroft DW.

Pekerjaan yang mendefinisikan munculnya toleransi terhadap efek bronkoprotektif dengan agonis B2, menggambarkan munculnya efek negatif pada aktivitas ini setelah penggunaan rutin Salbutamol selama sekitar 7 dosis dua kali sehari. Oleh karena itu, sangat penting untuk menghormati indikasi medis dengan cermat.

Cara penggunaan dan dosis

NAOS ®
Solusi untuk nebulisasi dan untuk penggunaan oral 1,875 mg Salbutamol dan 0,375 mg Ipratropium Bromide per wadah dosis tunggal.
Definisi skema terapi terserah dokter, setelah hati-hati menilai keadaan kesehatan pasien dan tingkat keparahan gambaran klinisnya.
Dokter yang sama harus menentukan modalitas asumsi (oral atau aerosol) sesuai dengan karakteristik pasien, dan dengan demikian memutuskan dosis relatif.

Peringatan NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromida

Mempertimbangkan mekanisme kerja kedua obat dan potensi efek samping, disarankan agar dokter, selain menentukan skema terapeutik, secara berkala mengawasi terapi, mengevaluasi kondisi kesehatan pasien.
NAOS ® harus digunakan dengan sangat hati-hati pada pasien yang menderita penyakit kardiovaskular, glaukoma, hipertiroidisme, pheochromocytoma, diabetes dan hipertrofi prostat.
Pasien juga harus diberitahu dengan hati-hati tentang potensi efek samping dari terapi ini, sehingga ia dapat segera mengenalinya dan berkonsultasi dengan dokter.
NAOS ® dilarang masuk dan keluar dari kompetisi.
Disarankan untuk menyimpan obat jauh dari jangkauan anak-anak.

KEHAMILAN DAN MENYUSUI

Mengingat mekanisme biologis bahan aktif yang terkandung dalam NAOS ® dan mengingat tidak adanya penelitian yang dapat sepenuhnya mengklarifikasi profil keamanan obat ini untuk kesehatan janin, perlu untuk memperluas kontraindikasi untuk digunakan juga untuk kehamilan dan periode menyusui berikutnya.

Interaksi

Pasien yang menerima NAOS ® harus menghindari asupan simultan obat agonis beta 2 dan beta blocker non-selektif, serta diuretik, steroid dan turunan xanthine, yang berpotensi menyebabkan hipokalemia.

Kontraindikasi NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromida

Penggunaan NAOS ® dikontraindikasikan pada pasien dengan hipersensitivitas terhadap zat aktif atau salah satu eksipiennya, pada pasien dengan penyakit jantung berat, glaukoma, hipertrofi prostat dan retensi urin atau sindrom obstruksi usus.

Efek yang Tidak Diinginkan - Efek Samping

Penggunaan NAOS ® dapat menyebabkan timbulnya sakit kepala, batuk, mulut kering, gelisah, takikardia, pusing dan mual.
Untungnya, kejadian efek samping yang lebih relevan secara klinis seperti ruam kulit, hipersensitivitas, urtikaria, angioedema, dan manifestasi jantung lebih jarang terjadi.

Catatan

NAOS ® adalah obat resep.

Informasi tentang NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromide yang dipublikasikan di halaman ini mungkin sudah kadaluwarsa atau tidak lengkap. Untuk penggunaan yang benar dari informasi ini, lihat halaman Penafian dan informasi yang berguna.