TARGOSID ® - Teicoplanin

TARGOSID ® adalah obat berbasis Teicoplanin

KELOMPOK TERAPI: Antimikroba - antibiotik untuk penggunaan sistemik

Indikasi TARGOSID ® - Teicoplanin

TARGOSID ® diindikasikan dalam pengobatan infeksi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap glikopeptida dan khususnya terhadap Teicoplanin.

Kemanjuran besar telah ditunjukkan dalam pengobatan dan profilaksis osteomielitis dan endokarditis yang disebabkan oleh Staphylococci, Streptococci dan Enterococci, juga dalam hubungannya dengan antibiotik lain.

Mekanisme aksi TARGOSID ® - Teicoplanin

Teicoplanin, bahan aktif TARGOSID ®, adalah metabolit sekunder glikopeptida tetrasiklik dari Actinoplanes teichomyceticus, yang dicirikan oleh struktur asam amino yang terkait dengan residu glukosa yang berbeda yang mempengaruhi sifat farmakokinetiknya.
Diberikan secara intravena atau intramuskular, Teicoplanin dengan cepat didistribusikan ke daerah perifer, dengan mudah menembus dinding bakteri mikroorganisme Gram positif dan mengerahkan aktivitas bakterisida yang mengesankan yang dijamin oleh kemampuan untuk membentuk kompleks molekuler dengan afinitas tinggi dengan dimer dekstro-alanin. terminal pentapeptida glikan, sehingga mencegah fungsi transglikosilase dan transpeptidase, yang mendasar dalam penataan dinding bakteri.
Mekanisme aksi tersebut di atas terkait dengan aktivasi hidrolase parietal menentukan kerapuhan yang lebih besar dari dinding bakteri yang menentukan bakteriolisis oleh syok osmotik.
Meskipun kemanjuran besar dari aksi antibiotik ini, dari waktu ke waktu serangkaian perubahan fenotipe bakteri normal telah diamati yang telah menentukan timbulnya mekanisme resistensi, seperti yang diamati untuk E.faecalis dan E.faecium, yang mampu sepenuhnya meniadakan aktivitas bakterisida dari Teicoplanin dan glikopeptida lain seperti Vankomisin.
Setelah aktivitas biologis, yang juga ada di rongga serosa tetapi tidak di cairan serebrospinal, dihentikan, Teicoplanin dieliminasi terutama tidak berubah, mengikuti filtrasi glomerulus, melalui urin.

Studi yang dilakukan dan kemanjuran klinis

KAPASITAS ANTIVIRAL THEICOPLLANINE

J Kemoterapi Antimikroba. 2012 Oktober; 67: 2537-8.

Terapi teicoplanin menyebabkan penurunan viral load yang signifikan pada pasien dengan hepatitis C kronis.

Maieron A, Kerschner H.

Studi yang menunjukkan kemanjuran antibiotik semi-sintetik seperti Teicoplanin untuk menghambat replikasi virus, sehingga mengurangi viral load pada pasien Hepatitis C.

SENSITIFITAS LEBIH BESAR "STAFILOCOCCUS AUREUS TERHADAP TEICOPLANINA

J. Kemo. 2012 Agustus; 24: 187-90.

Perbandingan teicoplanin dan vankomisin aktivitas in vitro pada isolat klinis Staphylococcus aureus.

Tascini C, Flammini S, Leonildi A, Ciullo I, Tagliaferri E, Menichetti F.

Studi Italia yang menunjukkan adanya strain Staphylococcus aureus yang lebih resisten terhadap Vankomisin daripada Teicoplanin. Bukti-bukti ini sangat penting untuk menyesuaikan terapi antibiotik dengan benar, menghindari timbulnya resistensi lebih lanjut dan dengan demikian mempertahankan kemanjuran terapi yang baik.

THEICOPLANINA DAN BLOK ATRIAL

J Clin Pharm Ada. 2012 Desember 28.

Blok jantung lengkap pada pasien dengan leukemia limfoblastik akut: teicoplanin sebagai kemungkinan penyebab dan tinjauan literatur.

Syarif-Yakan A, Arabi M, Musharrafieh UM, Bitar FF, Saab R, Abboud MR, Muwakkit S.

Studi yang melaporkan timbulnya blok atrioventrikular pada pasien yang menderita leukemia limfoblastik akut dan secara bersamaan menjalani terapi dengan Teicoplanin.
Laporan kasus ini menekankan pentingnya pengawasan medis berkelanjutan dari terapi obat seperti berbasis Teicoplanin.

Cara penggunaan dan dosis

TARGOSID ®
Bubuk dan pelarut untuk larutan injeksi untuk penggunaan intramuskular dan intravena 200 - 400 mg Teicoplanin.
Mengingat penggunaan antibiotik ini oleh spesialis, baik dosis maupun pemberiannya harus ditentukan dan diawasi oleh tenaga medis, yang selain merumuskan dosis yang optimal sesuai dengan kondisi klinis pasien juga harus memilih rute pemberian yang terbaik.

Peringatan TARGOSID ® - Teicoplanin

Penggunaan TARGOSID ® tentu harus diawasi oleh tenaga medis, untuk mengoptimalkan khasiat terapeutik dan sekaligus mengendalikan potensi efek samping.
Bahkan, dianjurkan untuk memperbaiki dosis pada pasien yang menderita penyakit ginjal atau menjalani perawatan antibiotik kontekstual lainnya.
Penggunaan jangka panjang dari waktu ke waktu dapat menentukan munculnya mekanisme resistensi, yang bertanggung jawab atas superinfeksi bakteri dan akibatnya memperburuk gambaran klinis, dengan munculnya toksisitas pendengaran, hematologis, hati dan ginjal.
Disarankan untuk menjauhkan obat dari jangkauan anak-anak.

KEHAMILAN DAN MENYUSUI

Mengingat tidak adanya uji klinis yang dapat sepenuhnya menggambarkan profil keamanan antibiotik untuk kesehatan janin dan bayi, dianjurkan untuk menghindari penggunaan TARGOSID ® selama kehamilan dan pada periode menyusui berikutnya. .

Interaksi

Untuk meminimalkan potensi efek samping Teicoplanin, disarankan untuk menghindari asupan obat atau bahan aktif secara bersamaan dengan potensi ototoksik, nefrotoksik, hepatotoksik, dan kardiotoksik.

Kontraindikasi TARGOSID ® - Teicoplanin

Penggunaan TARGOSID ® dikontraindikasikan pada pasien yang hipersensitif terhadap zat aktif atau salah satu eksipiennya serta pada pasien dengan insufisiensi ginjal berat.

Efek yang Tidak Diinginkan - Efek Samping

Meskipun terapi dengan TARGOSID ® umumnya ditoleransi dengan baik, penelitian yang berbeda dan banyak bukti dari praktek rawat jalan umum telah melaporkan timbulnya nyeri di tempat suntikan, reaksi hipersensitivitas dengan ruam kulit dan gatal-gatal, perubahan gambaran hematologi dan jarang gangguan gastrointestinal. hepato-ginjal.

Catatan

TARGOSID ® adalah obat resep.

Informasi pada TARGOSID ® - Teicoplanin yang dipublikasikan di halaman ini mungkin sudah kadaluwarsa atau tidak lengkap. Untuk penggunaan yang benar dari informasi ini, lihat halaman Penafian dan informasi yang berguna.