Keumuman
Sindrom Noonan adalah kelainan genetik langka, terkadang diturunkan, yang mengganggu perkembangan normal berbagai bagian anatomi tubuh. Fitur wajah yang tidak biasa, perawakan pendek dan beberapa cacat jantung bawaan adalah tanda patologis dan diagnostik utama.
Konsekuensi dari penyakit ini tidak selalu dramatis: dalam beberapa kasus, pada kenyataannya, sindrom Noonan dapat menyebabkan simtomatologi yang bernuansa dan memungkinkan kehidupan normal.