MADOPAR ® adalah produk obat berdasarkan Levodopa dan Benserazide hidroklorida.
KELOMPOK TERAPI: Zat dopaminergik
Indikasi MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide
MADOPAR ® diindikasikan dalam pengobatan penyakit Parkinson dan sindrom Parkinson yang ditandai dengan perubahan seperti tremor, bradikinesia dan kekakuan otot.
MADOPAR ®, di sisi lain, tidak diindikasikan untuk pengobatan Parkinsonisme yang berasal dari obat iatrogenik.
Mekanisme aksi MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide
MADOPAR ® adalah obat khusus yang terdiri dari Levodopa dan Benserazide, bahan aktif yang berbeda tetapi keduanya berharga dalam pengelolaan pasien Parkinson.
Lebih tepatnya :
- Levodopa, adalah bahan aktif yang paling efektif dalam mengendalikan akinesia, mampu, mengikuti asupan oral dan penyerapan gastro-enterik, untuk mencapai sistem saraf pusat dan dengan demikian didekarboksilasi oleh neuron dopaminergik di Dopamin, meningkatkan konsentrasi kekurangan neurotransmitter ini di tingkat striatal.
- Benserazide, di sisi lain, adalah penghambat dekarboksilase perifer, sehingga mencegah enzim ini dari dekarboksilasi Levodopa menjadi Dopamin, mengurangi kemanjuran terapi itu sendiri dan pada saat yang sama meningkatkan risiko potensi efek samping.
Mekanisme tersebut di atas memungkinkan untuk menyeimbangkan kembali aktivitas inti basa, melawan defisit motorik khas yang diamati dalam kondisi seperti itu.
Studi yang dilakukan dan kemanjuran klinis
LEVODOPA / BENSERAZIDE: KARAKTERISTIK FARMAKOKINETIK
Klinik Neurofarmakol. 2012 Mei-Juni; 35: 111-7. doi: 10.1097 / WNF.0b013e31825645d1.
Farmakokinetik tablet mikro levodopa / carbidopa versus levodopa / benserazide dan levodopa / carbidopa pada sukarelawan sehat.
Nyholm D, Lewander T, Gomes-Trolin C, Bäckström T, Panagiotidis G, Ehrnebo M, Nyström C, Aquilonius SM.
Studi farmakokinetik menarik yang menguji karakteristik farmakokinetik hubungan antara Levodopa dan Carbidopa dalam tablet mikro, mencoba mengintensifkan hubungan terbaik dan paling efektif secara klinis.
LEVODOPA / BENSERAZIDE: SISTEM PENGIRIMAN BARU
laporan saraf. 23 Agustus 2010; 21: 837-40. doi: 10.1097 / WNR.0b013e32833d40c8.
Mikrosfer biodegradable yang mengandung levodopa / benserazide mengurangi diskinesia pada tikus.
Yang X, Yuan W, Ren T, Song L, Wu N, Liu Z.
Studi eksperimental yang menguji efektivitas sistem pengiriman baru untuk Levodopa dan Benserazide, dengan keberhasilan yang sangat baik dalam pengobatan diskinesia pada tikus.
LEVODOPA BENSERAZIDE PADA SINDROM KAKI TANPA REST
MMW Fortschr Med. 2004 9 Des; 146 (Suppl 3-4): 87-93.
[Pengobatan enam bulan sindrom kaki gelisah dengan levodopa / benserazide dalam praktik domisili].
Muhlau G.
Studi yang menunjukkan bagaimana pengobatan gabungan Levodopa Benserazide bisa efektif dalam pengobatan sindrom kaki gelisah, menjamin perbaikan gejala yang jelas dalam menghadapi tolerabilitas yang baik.
Cara penggunaan dan dosis
MADOPAR ®
100 mg kapsul Levodopa dan 25 mg Benserazide;
200 mg tablet Levodopa dan 50 mg Benserazide;
Kapsul pelepasan jangka panjang dari 100 mg Levodopa dan 25 mg Benserazide.
Jadwal pemberian dosis harus ditentukan oleh ahli saraf yang berkompeten dalam pengobatan penyakit Parkinson dengan mempertimbangkan kondisi kesehatan umum pasien, tingkat keparahan gambaran klinisnya, dan tolerabilitas terapeutiknya.
Dosis yang ditentukan dapat disesuaikan berdasarkan terjadinya efek samping selama terapi, sehingga memerlukan pengawasan medis lanjutan.
Peringatan MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide
Pengobatan dengan MADOPAR ® tentu harus didahului dengan pemeriksaan medis yang cermat yang bertujuan untuk memperjelas asal mula gejala dan ketepatan peresepan.
Dokter juga harus memberikan perhatian khusus pada adanya gangguan kardiovaskular, paru, hati, ginjal, psikotik dan psikiatri secara simultan, mengingat peningkatan risiko efek samping yang terkait dengan penggunaan MADOPAR ® pada kategori pasien ini.
Kemampuan Levodopa untuk menginduksi kantuk atau perubahan kemampuan persepsi normal menunjukkan kegunaan menghindari mengemudi mobil atau menggunakan mesin selama perawatan.
Selama seluruh perawatan, parameter kimia darah utama juga harus dipantau, mengingat kemampuan Levodopa untuk mengubah nilainya.
Disarankan untuk menyimpan obat jauh dari jangkauan anak-anak.
KEHAMILAN DAN MENYUSUI
Kontraindikasi penggunaan MADOPAR ® yang disebutkan di atas juga harus diperluas hingga kehamilan dan periode menyusui berikutnya, mengingat tidak adanya penelitian yang mampu sepenuhnya menggambarkan profil keamanan bahan aktifnya untuk kesehatan janin dan menyusui.
Interaksi
Pasien yang diobati dengan MADOPAR ® ® harus menghindari asupan simultan obat antihipertensi karena risiko hipotensi postural, antidepresan, untuk efek samping potensial terkait dengan asupan simultan Levodopa, dan bahan aktif lainnya yang mampu mengubah sifat farmakokinetik normal dari Levodopa seperti besi, fenitoin dan papaverin.
Kontraindikasi MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide
Penggunaan MADOPAR ® dikontraindikasikan pada pasien yang hipersensitif terhadap zat aktif atau salah satu eksipiennya dan pada pasien dengan penyakit hati dan ginjal yang parah, pada pasien dengan glaukoma sudut sempit, infark miokard, dugaan lesi melanoma, pada pasien di bawah usia 18 tahun, selama kehamilan dan menyusui.
Efek yang Tidak Diinginkan - Efek Samping
Terapi dengan MADOPAR ® dapat memaparkan pasien pada berbagai risiko efek samping yang tersebar luas di berbagai organ dan sistem.
Mual, muntah, pusing, gangguan kejiwaan, takikardia, mengantuk, kelelahan, psikosis, anoreksia, perubahan hematologi dan hipotensi, hanyalah beberapa gejala yang paling sering didokumentasikan setelah penggunaan Levodopa.
Untungnya, kejadian efek samping yang relevan secara klinis lebih jarang, sehingga kebutuhan untuk menyesuaikan dosis atau menghentikan terapi mungkin timbul.
Catatan
MADOPAR ® ® adalah obat yang tunduk pada resep medis wajib.
Informasi tentang MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide yang dipublikasikan di halaman ini mungkin sudah kadaluwarsa atau tidak lengkap. Untuk penggunaan yang benar dari informasi ini, lihat halaman Penafian dan informasi yang berguna.