Bahan aktif: Rifaximin
200 mg tablet salut selaput
2 g / 100 ml butiran untuk suspensi oral
Mengapa Rifacol digunakan? Untuk apa?
KATEGORI FARMAKOTERAPEUTIK
Antidiare, antiinflamasi dan antiinfeksi usus, antibiotik.
INDIKASI TERAPI
- Infeksi usus akut dan kronis yang ditopang oleh bakteri gram positif dan gram negatif; sindrom diare.
- Diare karena perubahan keseimbangan flora mikroba usus (diare musim panas, diare perjalanan, enterokolitis).
- Profilaksis pra dan pasca operasi komplikasi infeksi pada operasi saluran pencernaan.
- Ajuvan dalam terapi hiperamonemia.
Kontraindikasi Bila Rifacol tidak boleh digunakan
Hipersensitivitas terhadap zat aktif, rifamycins atau salah satu eksipien
Kasus obstruksi usus, bahkan lesi ulseratif parsial atau parah pada usus.
Rifacol tidak boleh digunakan pada pasien dengan diare dengan komplikasi demam atau darah dalam tinja.
Kewaspadaan penggunaan Apa yang perlu Anda ketahui sebelum menggunakan Rifacol
Rifacol tidak efektif dalam mengobati infeksi usus yang disebabkan oleh patogen usus tertentu yang biasanya menyebabkan diare, demam, darah dalam tinja dan frekuensi buang air besar yang tinggi. Jika gejala memburuk atau bertahan selama lebih dari 48 jam, hentikan pengobatan dan cari bantuan medis.
Karena efek pada flora usus, kemanjuran kontrasepsi oral yang mengandung estrogen dapat menurun setelah pemberian Rifacol Jika kontrasepsi oral diambil (terutama jika kandungan estrogen kurang dari 50 mcg), dianjurkan untuk mengambil tindakan pencegahan kontrasepsi tambahan.
Gangguan hati: Tidak ada penyesuaian dosis yang diantisipasi, namun obat harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan gangguan hati berat.
Interaksi Obat atau makanan mana yang dapat mengubah efek Rifacol
Beri tahu dokter atau apoteker Anda jika Anda sedang mengonsumsi, baru saja mengonsumsi atau mungkin mengonsumsi obat lain, bahkan yang diperoleh tanpa resep dokter.
Secara khusus, beri tahu dokter atau apoteker Anda jika Anda menggunakan obat ini: warfarin, antiepilepsi, antiaritmia, siklosporin. Dalam kasus mengambil arang aktif, dianjurkan untuk mengambil Rifacol setidaknya 2 jam setelah arang aktif.
Peringatan Penting untuk diketahui bahwa:
Meskipun penyerapan obat dapat diabaikan (kurang dari 1%), rifaximin, seperti semua turunan rifamycin, dapat menyebabkan perubahan warna urin menjadi kemerahan.
Seperti penggunaan kebanyakan antibiotik, kasus diare yang berhubungan dengan rifaximin telah dilaporkan selama pengobatan dengan rifaximin. Clostridium difficile (CDAD), oleh karena itu hubungan potensial pengobatan rifaximin dengan CDAD atau kolitis pseudomembran tidak dapat dikecualikan.
Kehamilan dan menyusui
Mintalah saran dari dokter atau apoteker Anda sebelum minum obat apa pun.
Kehamilan
Sebagai tindakan pencegahan, Rifacol tidak boleh digunakan selama kehamilan.
Waktunya memberi makan
Tidak diketahui apakah rifaximin dan metabolitnya diekskresikan dalam ASI. Karena risiko pada bayi yang disusui tidak dapat dikesampingkan, keputusan harus dibuat apakah akan menghentikan pemberian ASI atau menghentikan / berpantang terapi rifaximin dengan mempertimbangkan manfaat menyusui bagi anak dan manfaat terapi. ibu.
Mengemudi dan menggunakan mesin
Pusing dan mengantuk telah dilaporkan dalam uji klinis obat, namun zat aktif Rifaximin memiliki pengaruh yang dapat diabaikan pada kemampuan mengemudi dan menggunakan mesin.Jika Anda merasa pusing atau mengantuk, Anda tidak boleh mengemudi atau menggunakan mesin.
Butiran rifacol untuk suspensi oral mengandung sukrosa.
Jika Anda telah diberitahu oleh dokter Anda bahwa Anda memiliki intoleransi terhadap beberapa gula, hubungi dokter Anda sebelum mengambil produk obat ini.
Pasien dengan diabetes mellitus harus memperhitungkan bahwa dosis tunggal 10 ml suspensi oral mengandung 2,88 g sukrosa.
Dosis dan Cara Pemakaian Cara Pemakaian Rifacol : Dosis
Pengobatan antidiare: dosis yang dianjurkan
- Dewasa dan anak di atas 12 tahun: 1 tablet 200 mg atau 10 ml suspensi oral (setara dengan 200 mg rifaximin) setiap 6 jam. Perawatan pra dan pasca operasi: dosis yang dianjurkan
- Dewasa dan anak di atas 12 tahun: 2 tablet 200 mg atau 20 ml suspensi oral (setara dengan 400 mg rifaximin) setiap 12 jam. Pengobatan adjuvant hiperamonemia: dosis yang dianjurkan
- Dewasa dan anak di atas 12 tahun: 2 tablet 200 mg atau 20 ml suspensi oral (setara dengan 400 mg Rifaximin) setiap 8 jam.
Obat dapat diberikan dengan atau tanpa makanan. Menurut pendapat dokter, dosis dapat bervariasi dalam jumlah dan frekuensi.
Kecuali ditentukan lain oleh dokter, pengobatan tidak boleh melebihi 7 hari.
pasien lanjut usia
Tidak ada penyesuaian dosis yang diperlukan karena data keamanan dan kemanjuran Rifacol menunjukkan tidak ada perbedaan antara pasien usia lanjut dan pasien yang lebih muda. Gangguan hati Penyesuaian dosis tidak diperlukan pada pasien dengan gangguan hati, tetapi hati-hati harus dilakukan pada pasien dengan gangguan hati berat (lihat "Kewaspadaan penggunaan").
Gangguan ginjal
Meskipun tidak ada modifikasi dosis yang diantisipasi, hati-hati harus dilakukan pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal.
Anak-anak dan remaja
Keamanan dan kemanjuran rifaximin pada anak-anak berusia kurang dari 12 tahun belum ditetapkan. Tidak ada rekomendasi dosis yang dapat dibuat pada pasien yang berusia kurang dari 12 tahun.
Cara pemberian
- Tablet berlapis film: secara oral, dengan segelas air
- Butiran untuk suspensi oral: secara oral. Untuk petunjuk tentang penyiapan suspensi sebelum pemberian, lihat bagian di bawah ini.
Persiapan suspensi
Sendok pengukur termasuk dalam paket butiran untuk suspensi oral (5 ml suspensi mengandung 100 mg bahan aktif). Tambahkan air ke butiran yang terkandung dalam botol hingga tanda level dan kocok dengan baik. Kemudian tambahkan air lagi untuk mengembalikan level suspensi ke tanda yang ditunjukkan.
Kocok botol dengan kuat sebelum setiap pemberian.
Suspensi yang dibuat dengan demikian stabil selama 7 hari pada suhu kamar.
Overdosis Apa yang harus dilakukan jika Anda terlalu banyak mengonsumsi Rifacol
Dalam kasus konsumsi / asupan dosis berlebihan Rifacol secara tidak sengaja, segera beri tahu dokter Anda atau pergi ke rumah sakit terdekat.
Jika Anda memiliki pertanyaan tentang penggunaan Rifacol, tanyakan kepada dokter atau apoteker Anda.
Efek Samping Apa efek samping dari Rifacol
Seperti semua obat-obatan, Rifacol dapat menyebabkan efek samping, meskipun tidak semua orang mendapatkannya. Ada kemungkinan bahwa banyak dari reaksi yang terdaftar, terutama yang gastrointestinal, bertepatan dengan gejala yang sama dengan penyakit yang diobati.
Efek samping yang umum (dapat mempengaruhi hingga 1 dari 10 orang)
- Sakit kepala, pusing
- Sakit perut, perut kembung dan distensi, perut kembung (gas), sembelit, diare, urgensi untuk mengevakuasi tinja, mual, muntah, kontraksi yang menyakitkan dan tidak efektif untuk mengosongkan usus
- Demam
Efek samping yang jarang (dapat mempengaruhi hingga 1 dari 100 orang)
- Infeksi Candida, radang atau infeksi pada hidung dan tenggorokan, infeksi saluran pernapasan bagian atas, herpes pada bibir
- Hasil tes darah abnormal (limfosit meningkat, monosit meningkat, neutrofil menurun)
- Nafsu makan berkurang, cairan tubuh berkurang (dehidrasi)
- Mimpi abnormal, depresi suasana hati, gugup, insomnia, kantuk,
- Sakit kepala yang terlokalisasi di dahi atau hanya di satu sisi kepala, sensasi kesemutan, penurunan sensitivitas sentuhan
- Penglihatan ganda
- Sakit telinga, pusing
- Palpitasi, hot flashes, peningkatan tekanan darah
- Kesulitan bernafas, hidung tersumbat, tenggorokan kering, batuk, sekret hidung, sakit tenggorokan.
- Sakit perut, kesulitan pencernaan, gangguan motilitas usus, bibir kering, tinja keras, darah dalam tinja, lendir dalam tinja, hilangnya sensasi rasa, pengumpulan cairan di perut (asites)
- Peningkatan nilai enzim hati (AST)
- Reaksi kulit atau bintik-bintik lokal, terbakar sinar matahari
- Kram otot, kelemahan otot, nyeri otot, sakit leher, sakit punggung
- Darah dalam urin, gula dalam urin, protein dalam urin, peningkatan frekuensi emisi urin, peningkatan volume urin yang dikeluarkan
- Menutup siklus menstruasi
- Kelelahan, perasaan lemah, keringat dingin, berkeringat banyak, nyeri dada atau ketidaknyamanan, gejala seperti flu, pembengkakan di kaki atau lengan, kedinginan
Efek yang tidak diinginkan berikut juga telah dilaporkan, yang frekuensinya tidak dapat diperkirakan dari data yang tersedia:
- Infeksi Clostridium difficile
- Merasa pingsan, pingsan, gemetar
- Kulit merah (dermatitis alergi), kulit dengan kulit mengelupas (dermatitis eksfoliatif)
- Pembakaran kerongkongan
- Adanya bercak keunguan kecil (purpura)
- Tes darah abnormal (penurunan jumlah trombosit, tes fungsi hati abnormal, perubahan pembekuan darah: rasio normalisasi internasional (INR) abnormal)
- Reaksi alergi terhadap obat, dalam beberapa kasus yang sangat parah, hingga syok
- Pembengkakan pada wajah, bibir, laring
Gatal umum, alat kelamin gatal, urtikaria lokal atau umum, eritema, telapak tangan merah, reaksi kulit yang meluas atau seperti campak
Kepatuhan dengan instruksi yang terkandung dalam selebaran paket mengurangi risiko efek yang tidak diinginkan.
Pelaporan efek samping
Jika Anda mendapatkan efek samping, bicarakan dengan dokter atau apoteker Anda, termasuk kemungkinan efek samping yang tidak tercantum dalam selebaran ini. Anda juga dapat melaporkan efek samping secara langsung melalui web Italian Pharmacosite Agency: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Dengan melaporkan efek samping Anda dapat membantu memberikan informasi lebih lanjut tentang keamanan obat ini.
Kadaluwarsa dan Retensi
Jauhkan obat ini dari pandangan dan jangkauan anak-anak.
Kedaluwarsa: lihat tanggal kedaluwarsa yang tertera pada paket. Jangan gunakan obat ini setelah tanggal kedaluwarsa yang tertera pada kemasan. Tanggal kedaluwarsa mengacu pada hari terakhir bulan itu.
Suspensi dibuat dengan menambahkan air ke granul untuk suspensi oral stabil selama 7 hari pada suhu kamar.
Obat-obatan tidak boleh dibuang melalui air limbah atau limbah rumah tangga. Tanyakan apoteker Anda bagaimana cara membuang obat-obatan yang tidak lagi Anda gunakan. Ini akan membantu melindungi lingkungan.
KOMPOSISI
Tablet salut selaput 200 mg
1 tablet mengandung : bahan aktif : rifaximin 200 mg
eksipien: Natrium pati glikolat (tipe A), gliserol distearat, silika koloid anhidrat, bedak, selulosa mikrokristalin, hypromellose, titanium dioksida E171, edetat dinatrium, propilen glikol, oksida besi merah E 172.
Butiran untuk suspensi oral 2 g / 100 ml
100 ml suspensi yang dilarutkan mengandung:
bahan aktif: rifaximin 2 g; eksipien: selulosa mikrokristalin, natrium kroskarmelosa, pektin, kaolin, natrium sakarin, natrium benzoat, sukrosa, rasa ceri hitam.
BENTUK DAN ISI FARMASI
Tablet salut selaput 200 mg: kemasan blister 12 tablet
Butiran untuk suspensi oral 2 g / 100 ml: botol 60 ml.
Sumber Paket Leaflet: AIFA (Badan Obat Italia). Konten yang diterbitkan pada Januari 2016. Informasi yang ada mungkin tidak up-to-date.
Untuk memiliki akses ke versi terbaru, disarankan untuk mengakses situs web AIFA (Badan Obat Italia). Penafian dan informasi yang berguna.
01.0 NAMA PRODUK OBAT
REFAKOL
02.0 KOMPOSISI KUALITATIF DAN KUANTITATIF
Satu tablet salut selaput mengandung: prinsip aktif: rifaximin 200 mg.
100 ml suspensi yang dilarutkan mengandung: prinsip aktif: rifaximin 2 gram.
Eksipien dengan efek yang diketahui: butiran untuk suspensi oral mengandung sukrosa.
Untuk daftar lengkap eksipien, lihat bagian 6.1.
03.0 FORMULIR FARMASI
Tablet berlapis film.
Butiran untuk suspensi oral.
04.0 INFORMASI KLINIS
04.1 Indikasi Terapi
• Infeksi usus akut dan kronis yang disebabkan oleh bakteri gram positif dan gram negatif; sindrom diare.
• Diare karena perubahan keseimbangan flora mikroba usus (diare musim panas, diare perjalanan, enterokolitis).
• Profilaksis komplikasi infeksi sebelum dan sesudah operasi pada operasi saluran cerna.
• Ajuvan dalam terapi hiperamonemia.
04.2 Posologi dan cara pemberian
Pengobatan antidiare
Dosis yang dianjurkan:
Dewasa dan anak di atas 12 tahun: 1 tablet 200 mg atau 10 ml suspensi oral (setara dengan 200 mg rifaximin) setiap 6 jam.
Perawatan pra dan pasca operasi
Dosis yang dianjurkan:
Dewasa dan anak di atas 12 tahun: 2 tablet 200 mg atau 20 ml suspensi oral (setara dengan 400 mg rifaximin) setiap 12 jam.
Pengobatan adjuvant hiperamonemia:
Dosis yang dianjurkan:
Dewasa dan anak di atas 12 tahun: 2 tablet 200 mg atau 20 ml suspensi oral (setara dengan 400 mg rifaximin) setiap 8 jam.
Menurut pendapat dokter, dosis dapat bervariasi dalam jumlah dan frekuensi.
Kecuali ditentukan lain oleh dokter, pengobatan tidak boleh melebihi 7 hari.
Populasi pediatrik
Keamanan dan kemanjuran rifaximin pada anak-anak berusia kurang dari 12 tahun belum ditetapkan.
Data yang tersedia saat ini dijelaskan di bagian 5.1 tetapi tidak ada rekomendasi posologi yang dapat dibuat.
Metode pemberian butiran untuk suspensi oral
Sendok pengukur termasuk dalam paket butiran untuk suspensi oral (5 ml suspensi mengandung 100 mg bahan aktif).
Persiapan suspensi
Tambahkan air ke butiran yang terkandung dalam botol hingga tanda level dan kocok dengan baik.
Kemudian tambahkan air lagi untuk mengembalikan level suspensi ke tanda yang ditunjukkan.
Kocok botol dengan kuat sebelum setiap pemberian.
Suspensi yang dibuat dengan demikian stabil selama 7 hari pada suhu kamar.
04.3 Kontraindikasi
Hipersensitivitas terhadap zat aktif, rifamycins atau salah satu eksipien yang tercantum di bagian 6.1.
Kasus obstruksi usus, bahkan sebagian, dan lesi ulseratif parah pada usus.
Rifaximin tidak boleh digunakan pada pasien dengan diare dengan komplikasi demam atau darah dalam tinja.
04.4 Peringatan khusus dan tindakan pencegahan yang tepat untuk digunakan
Selama perawatan jangka panjang pada dosis tinggi, atau jika ada lesi pada mukosa usus, ada kemungkinan bahwa produk diserap sebagian kecil (kurang dari 1%) dan menyebabkan, dieliminasi dalam urin, warna merah muda-merah dari sama: ini tergantung secara eksklusif pada bahan aktif, yang memiliki warna merah-oranye, seperti kebanyakan antibiotik dari keluarga (rifamycins).
Dalam hal perkembangan mikroorganisme yang tidak sensitif terhadap antibiotik, pengobatan harus dihentikan dan terapi yang sesuai diberikan.
Kasus diare terkait telah dilaporkan dengan penggunaan sebagian besar antibiotik, termasuk Rifaximin Clostridium difficile (CDAD). Kemungkinan hubungan pengobatan Rifaximin dengan CDAD atau kolitis pseudomembran tidak dapat dikecualikan.
Informasi penting tentang beberapa bahan
RIFACOL 2 g / 100 ml butiran untuk suspensi oral mengandung sukrosa. Pasien dengan masalah herediter yang jarang dari intoleransi fruktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa, atau insufisiensi sukrase isomaltase tidak boleh minum obat.
04.5 Interaksi dengan produk obat lain dan bentuk interaksi lainnya
Penyerapan Rifaximin dari saluran pencernaan kurang dari 1% dari dosis oral; antibiotik karena itu tidak menimbulkan masalah interaksi obat pada tingkat sistemik.
Studi klinis interaksi farmakokinetik antara Rifaximin dan obat yang dimetabolisme oleh isoenzim kelompok sitokrom P450 telah menunjukkan bahwa Rifaximin tidak mengubah perilaku farmakokinetik midazolam atau kontrasepsi oral yang mengandung etinilestradiol dan norgestimate. Oleh karena itu, interaksi klinis dengan obat yang dimetabolisme oleh isoenzim ini tidak diharapkan.
Namun, perubahan flora usus selama pengobatan dengan antibiotik dapat mempengaruhi sirkulasi enterohepatik estrogen, dengan kemungkinan penurunan konsentrasi estrogen plasma yang dapat mempengaruhi kemanjuran kontrasepsi. Disarankan untuk menggunakan kontrasepsi tambahan, terutama jika kandungan estrogennya rendah. kurang dari 50mcg.
Pasien harus mengonsumsi Rifaximin minimal 2 jam setelah pemberian arang aktif.
04.6 Kehamilan dan menyusui
Kesuburan
Penelitian pada hewan tidak menunjukkan efek berbahaya langsung atau tidak langsung sehubungan dengan kesuburan (lihat bagian 5.3).
Karena efek pada flora usus, kemanjuran kontrasepsi estrogenik oral dapat menurun setelah pemberian Rifaximin. Namun, interaksi seperti itu belum sering dilaporkan. Namun, disarankan untuk mengambil tindakan pencegahan kontrasepsi tambahan, terutama jika kandungan estrogennya kurang. dari 50 mikrogram (lihat bagian 4.5).
Kehamilan
Tidak ada data tentang penggunaan Rifaximin pada wanita hamil.
Penelitian pada hewan tidak menunjukkan efek berbahaya langsung atau tidak langsung sehubungan dengan toksisitas reproduksi (lihat bagian 5.3).
Sebagai tindakan pencegahan, penggunaan Rifaximin selama kehamilan tidak dianjurkan.
Waktunya memberi makan
Tidak diketahui apakah Rifaximin atau metabolitnya diekskresikan dalam ASI.
Risiko pada bayi selama menyusui tidak dapat dikecualikan.
Keputusan harus dibuat apakah akan menghentikan menyusui atau menghentikan / tidak menggunakan terapi Rifaximin dengan mempertimbangkan manfaat menyusui bagi anak dan manfaat terapi bagi wanita tersebut.
04.7 Efek pada kemampuan mengemudi dan menggunakan mesin
Pusing dan mengantuk telah dilaporkan dalam uji klinis terkontrol plasebo, namun Rifaximin memiliki pengaruh yang dapat diabaikan pada kemampuan mengemudi dan menggunakan mesin.
04.8 Efek yang tidak diinginkan
Reaksi yang merugikan, dianggap setidaknya mungkin terkait dengan Rifaximin, diklasifikasikan berdasarkan sistem organ dan frekuensi:
Sangat umum (≥1 / 10)
Umum (≥ 1/100 hingga
Jarang (≥ 1 / 1.000 hingga
Langka (≥ 1 / 10.000a
Sangat langka (
Tidak diketahui (frekuensi tidak dapat diperkirakan dari data yang tersedia).
Uji klinis
Efek Rifaximin dengan plasebo atau antibiotik lain telah dibandingkan dalam uji klinis terkontrol double-blind atau studi farmakologi klinis, di mana data keamanan kuantitatif tersedia.
Catatan: Banyak reaksi yang terdaftar (terutama reaksi gastrointestinal) mungkin merupakan gejala yang sama yang disebabkan oleh penyakit yang mendasari yang sedang dirawat dan telah dilaporkan dengan frekuensi yang sama pada pasien yang diobati dengan plasebo selama uji klinis.
Infeksi dan infestasi
Jarang: Kandidiasis, herpes simpleks, nasofaringitis, faringitis, infeksi saluran pernapasan atas.
Gangguan pada darah dan sistem limfatik
Jarang: Limfositosis, monositosis, neutropenia.
Gangguan metabolisme dan nutrisi
Jarang: Anoreksia, dehidrasi.
Gangguan jiwa
Jarang: Insomnia, mimpi abnormal, depresi suasana hati, gugup
Gangguan sistem saraf
Umum: Pusing, sakit kepala.
Jarang: Ageusia, migrain, hipoestesia, parestesia, sakit kepala sinus, mengantuk.
Gangguan mata
Jarang: Diplopia.
Gangguan telinga dan labirin
Jarang: Vertigo, sakit telinga.
Patologi jantung
Jarang: Palpitasi.
Patologi vaskular
Jarang: Hot flash.
Gangguan pernapasan, toraks dan mediastinum
Jarang: dyspnoea, hidung tersumbat, tenggorokan kering, nyeri faringolaryngeal, batuk, rhinorrhea.
Gangguan gastrointestinal
Umum: Sembelit, sakit perut, distensi perut, diare, perut kembung, mual, tenesmus dubur, urgensi untuk mengungsi, muntah.
Jarang: Asites, dispepsia, gangguan motilitas gastrointestinal, nyeri perut bagian atas, hematokemia, tinja berlendir, tinja keras, bibir kering.
Gangguan Hepatobilier
Jarang: Aspartat aminotransferase meningkat.
Gangguan kulit dan jaringan subkutan
Jarang: Ruam, ruam makula, keringat dingin.
Gangguan pada sistem muskuloskeletal dan jaringan ikat
Jarang: Sakit punggung, kelemahan otot, mialgia, kejang otot, sakit leher.
Gangguan ginjal dan saluran kemih
Jarang: Glikosuria, pollakiuria, poliuria, proteinuria.
Penyakit pada sistem reproduksi dan payudara
Jarang: Polimenorea.
Gangguan umum dan kondisi tempat administrasi
Umum: Pireksia.
Jarang: Kelelahan, asthenia, menggigil, nyeri, nyeri dada, ketidaknyamanan dada, edema perifer, gejala seperti flu, hiperhidrosis.
Tes diagnostik
Jarang: Tekanan darah meningkat, darah dalam urin.
Cedera, keracunan dan komplikasi prosedur
Jarang: Terbakar matahari.
Pengalaman pasca pemasaran
Setelah pengenalan produk di pasar, reaksi merugikan berikut telah dilaporkan sangat jarang, frekuensinya tidak dapat diperkirakan: pembakaran esofagus, edema wajah, edema laring, presinkop, sinkop, reaksi anafilaksis (termasuk anafilaksis syok), hipersensitivitas, agitasi, edema angioneurotik, purpura, pruritus umum, pruritus genital, eritema, eritema palmaris, dermatitis eksfoliatif, dermatitis alergi, eksantema, ruam eritematosa, ruam morbid, urtikaria lokal atau umum, infeksi clostridial (C. sulit), trombositopenia, perubahan rasio normalisasi internasional (INR), perubahan tes fungsi hati.
04.9 Overdosis
Belum ada laporan kasus overdosis dengan Rifaximin.
Dalam studi klinis dengan pasien dengan diare perjalanan, dosis hingga 1.800 mg / hari ditoleransi tanpa gejala klinis yang parah. Bahkan pada pasien / subjek dengan flora bakteri normal, Rifaximin dengan dosis hingga 2.200 mg / hari selama 7 hari tidak menimbulkan gejala klinis yang relevan yang dapat dikaitkan dengan dosis tinggi.
Oleh karena itu, jika terjadi overdosis yang tidak disengaja, pengobatan simtomatik dan tindakan suportif direkomendasikan jika perlu.
05.0 SIFAT FARMAKOLOGIS
05.1 Sifat farmakodinamik
Kelompok farmakoterapi: antidiare, antiinflamasi dan antiinfeksi usus, antibiotik.
Kode ATC: A07AA11.
Produk obat RIFACOL mengandung Rifaximin [4-deoxy-4 "-methyl pyrido (1", 2 "-1,2) imidazo (5,4-c) Rifamycin SV] dalam bentuk polimorfik alfa (α).
Penyelidikan mendalam yang dilakukan pada aktivitas antibakteri Rifaximin telah menunjukkan bahwa antibiotik ini, yang berasal dari Rifamycin, memiliki spektrum aktivitas yang sama luasnya terhadap banyak spesies bakteri gram positif dan gram negatif aerobik dan anaerobik.
Karakteristik Rifaximin dalam bentuk alfa polimorfik (α) adalah penyerapannya yang buruk di saluran pencernaan; oleh karena itu agen dengan aktivitas lokal yang memberikan "aksi antimikroba yang efektif baik terhadap spesies patogen dan dalam situasi klinis di mana berguna untuk mengurangi beban bakteri endogen usus."
Penggunaan pediatrik
Kemanjuran, keamanan dan posologi rifaximin pada anak di bawah usia 12 tahun belum ditetapkan.
Sebuah tinjauan literatur ilmiah mengidentifikasi 9 studi kemanjuran pada populasi anak, yang mencakup 371 anak, 233 di antaranya diobati dengan rifaximin. Sebagian besar anak yang terdaftar berusia di atas 12 tahun. Fitur umum dari semua penelitian adalah diare yang berasal dari bakteri (dipastikan sebelum, selama atau setelah perawatan).
Data (studi "untuk dirinya sendiri"dan meta-analisis) menunjukkan adanya tren positif yang menunjukkan kemanjuran rifaximin dalam kondisi tertentu (diare akut - terutama berulang atau kambuh - yang diketahui atau dihipotesiskan disebabkan oleh bakteri non-invasif yang sensitif terhadap rifaximin, seperti sebagai L"Escherichia coli). Dosis yang paling umum digunakan pada anak usia 2-12 tahun dalam studi terbatas ini dengan beberapa pasien berada di kisaran 20-30 mg / kg / hari dalam 2-4 pemberian (lihat bagian 4.2).
05.2 Sifat farmakokinetik
Studi farmakokinetik yang dilakukan pada tikus, anjing dan manusia dengan Rifaximin telah menunjukkan penyerapan yang sangat buruk (kurang dari 1%) dari produk yang diberikan secara oral.
Farmakokinetik Rifaximin 400 mg, setelah pemberian oral tunggal pada subjek dewasa yang berpuasa, ditandai dengan nilai C rata-rata tidak lebih besar dari 5 ng / ml dan AUC tidak lebih besar dari 15 ng.h / ml. Penentuan yang akurat dari nilai-nilai ini dimungkinkan melalui penggunaan metode analitik yang memungkinkan penentuan kadar plasma Rifaximin dengan sensitivitas 0,5 ng / ml.
Ekskresi urin pada manusia setelah pemberian oral Rifaximin tidak melebihi 0,4% dari dosis yang diberikan.
Dalam studi farmakokinetik komparatif telah ditunjukkan bahwa Rifaximin dalam bentuk polimorfik selain bentuk memiliki penyerapan yang jauh lebih tinggi.
05.3 Data keamanan praklinis
Eksperimen farmako-toksikologi yang dilakukan pada berbagai spesies hewan (tikus, kelinci, anjing) dengan Rifaximin belum menyoroti fenomena yang terkait dengan toksisitas produk. Dalam uji toksisitas berulang pada tikus (6 bulan) dan anjing (9 bulan), Rifaximin hingga dosis maksimum yang diuji per os (tikus: 300 mg / kg; anjing: 1.000 mg / kg) tidak mengubah parameter fungsional yang paling penting. , mengkonfirmasikan tolerabilitas produk yang sangat baik.
Studi reproduksi, teratologi dan perkembangan neonatus mengecualikan modifikasi dan perubahan keseimbangan unit "maternal-janin" yang disebabkan oleh pengobatan.
Rifaximin tidak bersifat mutagenik.
06.0 INFORMASI FARMASI
06.1 Eksipien
Tablet berlapis film: pati natrium karboksimetil, gliserol distearat, silika koloid anhidrat, talk, selulosa mikrokristalin, hypromellose, titanium dioksida E171, edetat dinatrium, propilen glikol, oksida besi merah E172.
Butiran untuk suspensi oral: selulosa mikrokristalin, natrium kroskarmelosa, pektin, kaolin, natrium sakarin, natrium benzoat, rasa ceri hitam, sukrosa.
06.2 Ketidakcocokan
Tidak tersedia.
06.3 Masa berlaku
Tablet salut film dan granul untuk suspensi oral 3 tahun.
Suspensi dibuat dengan menambahkan air ke granul untuk suspensi oral stabil selama 7 hari pada suhu kamar.
06.4 Tindakan pencegahan khusus untuk penyimpanan
Obat ini tidak memerlukan kondisi penyimpanan khusus.
06.5 Sifat kemasan langsung dan isi kemasan
Tablet berlapis film:
Satu blister PVC / PE / PVDC dari 12 tablet
Butiran untuk suspensi oral:
Botol kaca gelap, tertutup rapat dengan tutup aluminium, berisi butiran untuk suspensi oral. Gelas ukur sudah termasuk dalam paket
06.6 Petunjuk penggunaan dan penanganan
Tidak ada instruksi khusus.
07.0 PEMEGANG OTORITAS PEMASARAN
GRÜNENTHAL ITALIA S.r.l. - Via Carlo Bo, 11 - 20143 Milan
08.0 NOMOR OTORITAS PEMASARAN
"200 mg tablet salut selaput", 12 tablet
A.I.C. n. 025303025 - Euro 8.32 (Kelas A - SSN)
"2 g / 100 ml butiran untuk suspensi oral", botol 60 ml
A.I.C. n. 025303049 - Euro 4.80 (Kelas A - SSN)
09.0 TANGGAL OTORISASI PERTAMA ATAU PEMBARUAN KUASA
1 Juni 2010
10.0 TANGGAL REVISI TEKS
April 2013